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3-(2-呋喃基)丙烯醛肟 | 623-31-4

中文名称
3-(2-呋喃基)丙烯醛肟
中文别名
——
英文名称
3-(2-furyl)propenal oxime
英文别名
3-[2]furyl-acrylaldehyde-oxime;3-[2]Furyl-acrylaldehyd-oxim;3-(2-Furanyl)-2-propenal oxime;(NE)-N-[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enylidene]hydroxylamine
3-(2-呋喃基)丙烯醛肟化学式
CAS
623-31-4;123665-86-1
化学式
C7H7NO2
mdl
——
分子量
137.138
InChiKey
GCQQNIZGZHEFKI-JOEIGAFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146-148 °C
  • 沸点:
    249.1±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:dc78ae548e954b7bac50831fa59047de
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-呋喃基)丙烯醛肟盐酸吡啶硼烷 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 N-hydroxy-N-(3-fur-2-ylprop-2-enyl) urea
    参考文献:
    名称:
    Structure−Activity Relationships of N-Hydroxyurea 5-Lipoxygenase Inhibitors
    摘要:
    The discovery of second generation N-hydroxyurea 5-lipoxygenase inhibitors was accomplished through the development of a broad structure-activity relationship (SAR) study. This study identified requirements for improving potency and also extending duration by limiting metabolism. Potency could be maintained by the incorporation of heterocyclic templates substituted with selected lipophilic substituents. Duration of inhibition after oral administration was optimized by identification of structural features in the proximity of the N-hydroxyurea which correlated to low in vitro glucuronidation rates. Furthermore, the rate of in vitro glucuronidation was shown to be stereoselective for certain analogs. (R)-N-[3-[5-(4-Fluorophenoxy)-2-furyl]-1-methyl-2-propynyl]-N-hy- droxyurea (17c) was identified and selected for clinical development.
    DOI:
    10.1021/jm9700474
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文献信息

  • Synthesis and antimicrobial activity of O-aroylpyruvoyl- and O-aroylacetyloximes of aldehydes of the furan series
    作者:Yu. S. Andreichikov、D. D. Nekrasov、E. A. Kolevatova、M. A. Trushule
    DOI:10.1007/bf00766585
    日期:1990.12
  • PINDUR U.; UNTERHALT B., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 4, 282-288
    作者:PINDUR U.、 UNTERHALT B.
    DOI:——
    日期:——
  • ANDREJCHIKOV, YU. S.;NEKRASOV, D. D.;KOLEVATOVA, E. A.;TRUSHULE, M. A., XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N2, S. 33-35
    作者:ANDREJCHIKOV, YU. S.、NEKRASOV, D. D.、KOLEVATOVA, E. A.、TRUSHULE, M. A.
    DOI:——
    日期:——
  • OSIPOVA M. P.; VOLKOVA R. V.; SPIRIDONOV E. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 56,(1986) N 2, 328-330
    作者:OSIPOVA M. P.、 VOLKOVA R. V.、 SPIRIDONOV E. A.
    DOI:——
    日期:——
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