ethyl 5-(4-trifluoromethylbenzyl)-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylate | 1340474-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(4-trifluoromethylbenzyl)-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylate；ethyl 5-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 1340474-40-9
• 化学式: C₂₁H₂₄F₃NO₅
• 分子量: 427.42
• InChiKey: OBRMNCQQXPRADY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-isoxazolecarboxylic acid 5-methyl-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-ethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.34h， 生成 ethyl 5-(4-trifluoromethylbenzyl)-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  微波条件下苄基溴化物的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联

  摘要：

  已经开发了一种在微波条件下用于苄基 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的程序。这些条件允许杂环化合物偶联。发现的最佳条件是 Pd(OAc) 2，JohnPhos 作为催化剂和配体，碳酸钾作为碱，DMF 作为溶剂。使用这些条件，合成了结构多样的化合物库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.096