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4-(4-Phenylsulfanylthian-4-yl)-1,3,2-dioxathiepane 2-oxide | 247019-91-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Phenylsulfanylthian-4-yl)-1,3,2-dioxathiepane 2-oxide
英文别名
——
4-(4-Phenylsulfanylthian-4-yl)-1,3,2-dioxathiepane 2-oxide化学式
CAS
247019-91-6
化学式
C15H20O3S3
mdl
——
分子量
344.52
InChiKey
XBMAEQWRLORQQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-Phenylsulfanylthian-4-yl)-1,3,2-dioxathiepane 2-oxide对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 5-Phenylsulfanyl-1-oxa-9-thiaspiro[5.5]undecane
    参考文献:
    名称:
    Kinetic and Thermodynamic Control in the Synthesis of Tetrahydro-Pyrans and -Furans from 1,4-Diols by Stereospecific Phenylsulfanyl (PhS) Migration: Competition Between exo and endo Transition States and between [1,2] and [1,4]Sulfanyl Participation
    摘要:
    控制1,4-二醇环化形成THP而非THF的因素进行了重新评估。此外,我们提供了关于[1,2]和[1,4]硫烷参与与环化之间竞争的证据,这一过程涉及到一个五元环状磺基盐。
    DOI:
    10.1055/s-1999-2814
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kinetic and Thermodynamic Control in the Synthesis of Tetrahydro-Pyrans and -Furans from 1,4-Diols by Stereospecific Phenylsulfanyl (PhS) Migration: Competition Between exo and endo Transition States and between [1,2] and [1,4]Sulfanyl Participation
    摘要:
    控制1,4-二醇环化形成THP而非THF的因素进行了重新评估。此外,我们提供了关于[1,2]和[1,4]硫烷参与与环化之间竞争的证据,这一过程涉及到一个五元环状磺基盐。
    DOI:
    10.1055/s-1999-2814
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