1-phenylmethyl 5-fluoro 1-H-tetrazole | 93607-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-phenylmethyl 5-fluoro 1-H-tetrazole
• 英文别名: 5-fluoro-1-(phenylmethyl)-1H-tetrazole；1-benzyl-5-fluorotetrazole
• CAS: 93607-94-4
• 化学式: C₈H₇FN₄
• 分子量: 178.169
• InChiKey: LEVRYMSYBCFOCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylmethyl 5-fluoro 1-H-tetrazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-[1-(phenylmethyl)-1H-tetrazole-5-yl]-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of beta-lactamases

  摘要：

  本发明揭示和声称通过在人或动物中抑制细菌β-内酰胺酶来抑制细菌β-内酰胺酶并治疗细菌感染的方法，包括向所述人或所述动物投予化合物的治疗有效量或其药学上可接受的盐，其化学式为(I)，可以单独使用或与β-内酰胺抗生素结合使用，其中该组合可以分别、一起或在时间上间隔投予。还揭示和声称含有化合物的药物组合物的药物组合物(I)的药物组合物，或化合物(I)的组合物和β-内酰胺抗生素的治疗有效量，以及药学上可接受的载体。

  公开号：

  US20050020572A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基氨基甲酰肼 在 盐酸 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 五氯化磷 、 sodium nitrite 作用下， 以 三氯乙烯 、 乙腈 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 1-phenylmethyl 5-fluoro 1-H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthese de n-(tetrazol-5-yl) azetidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90553-8

文献信息

• Azabicyclic compounds, preparation thereof and use as medicines, in particular as antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20030199541A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: 1 The invention also relates to a process for the preparation of these compounds as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.

  该发明涉及一般式（I）的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐：该发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。
• ANTAGONIST DERIVATIVES OF THE VITRONECTIN RECEPTOR
  申请人：——

  公开号：US20040225111A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention concerns vitronectin receptor antagonist compounds of formula (I): R 1 —Y-A-B-D-E-F-G wherein R 1 , Y, A, B, D, E, F, and G are as defined in the description, their physiologically acceptable salts and their prodrugs, methods for preparing compounds of formula (I), their use, in particular as medicine and pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）的维脱内均一受体拮抗剂化合物：R1—Y-A-B-D-E-F-G，其中R1、Y、A、B、D、E、F和G如描述中所定义，它们的生理上可接受的盐及其前药，制备公式（I）化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物的用途和含有它们的药物组合物。
• [EN] AZABICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND USE AS MEDICINES, IN PARTICULAR AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS, NOTAMMENT COMME ANTI-BACTERIENS
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2002010172A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques de formule générale (I), et leurs sels avec une base ou un acide. L'invention concerne également un procédé pour la préparation de ces composés ainsi que leur utilisation comme médicaments, notamment comme anti-bactériens.

  该发明涉及一种新的通式（I）的杂环化合物及其与碱或酸的盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，尤其是作为抗菌剂。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS WHICH ARE ACTIVE AS INHIBITORS OF BETA+LACTAMASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES, ACTIFS COMME INHIBITEURS DE BETA+LACTAMASES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2003063864A2

  公开（公告）日：2003-08-07

  L'invention concerne l'utilisation des composés de formule (I), et de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans la préparation d'un médicament destiné à inhiber la production des β-lactamases par les bactéries pathogénes.

  这项发明涉及使用式(I)化合物及其药学上可接受的盐，用于制备一种药物，用于抑制病原细菌产生β-内酰胺酶的生产。
• New heterocyclic compounds, their preparation and their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents
  申请人：Lampilas Maxime

  公开号：US20060189652A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: The invention also relates to a process for the preparation of these compounds as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.

  该发明涉及一种新的杂环化合物，其一般式为(I)，以及它们与碱或酸的盐：该发明还涉及一种制备这些化合物的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。