acetic acid-(2α,3α-epoxy-5α-androstan-17β-yl ester) | 30048-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetic acid-(2α,3α-epoxy-5α-androstan-17β-yl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(2α,3α-epoxy-5α-androstan-17β-ylester)；[(1S,2S,4R,6S,8S,11R,12S,15S,16S)-2,16-dimethyl-5-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.04,6.012,16]octadecan-15-yl] acetate
• CAS: 30048-04-5
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: PKJUOZCBDZBLIT-WMFBMNODSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-160 °C
• 沸点：
  411.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(2α,3α-epoxy-5α-androstan-17β-yl ester) 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2β-chloro-5α-androstane-3α,17β-diol 17-acetate
  参考文献：
  名称：

  吡啶中的磷酰氯与卤代醇的反应

  摘要：

  碘代醇与磷酰氯在吡啶中的溶液反应构成了用于烯烃立体定向制备的Cornforth方法的有用改进。

  DOI：

  10.1039/p19730000091
• 作为产物：
  描述：

  17beta-乙酰氧基-2alpha-溴-5alpha-雄甾烷酮 在 四氢呋喃 、 过氧化氢苯甲酰 、 乙醇 、 氯仿 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 锌 作用下， 生成 acetic acid-(2α,3α-epoxy-5α-androstan-17β-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Fajkos; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 3115,3128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bile acids and steroids—XXVII
  作者：K. Takeda、T. Komeno、J. Kawanami、S. Ishihara、H. Kadokawa、H. Tokura、H. Itani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98273-0

  日期：1965.1

  Synthetic methods for, and some reactions of the steroidal 2,3- and 3,4-episulphides and related compounds are described. The five-membered ring formation, e.g. acetonide, trithiocarbonate etc., of the 2,3-trans-diaxial dimercapto and mercapto-ol derivatives are also studied.

  描述了甾族2,3-和3,4-异硫醚及相关化合物的合成方法和某些反应。还研究了2，3-反式-双轴二巯基和巯基醇衍生物的五元环形成，例如丙酮化物，三硫代碳酸酯等。
• Kerb,U. et al., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, # 21, p. 916
  作者：Kerb,U. et al.

  DOI：——

  日期：——