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5alpha-Androstane-2beta-fluoro-17beta-ol-3-one acetate | 1648-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5alpha-Androstane-2beta-fluoro-17beta-ol-3-one acetate
英文别名
17β-Acetoxy-2β-fluor-5α-androstan-3-on;[(2S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-2-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
5alpha-Androstane-2beta-fluoro-17beta-ol-3-one acetate化学式
CAS
1648-62-0
化学式
C21H31FO3
mdl
——
分子量
350.474
InChiKey
WACIVNIHJKQSFP-NSFMUAGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:af7c536081dce21d9b792ccb60144610
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文献信息

  • α-fluorination of ketones by xenon and iodobenzene difluorides: A stereochemical evidence demonstrating their mechanistic differences
    作者:Tadahiko Tsushima、Kenji Kawada、Teruji Tsuji
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87050-1
    日期:1982.1
    Xenon difluoride reacts smootlhy with various steroid silyl enol ethers in the absence of any acid catalyst to afford stereoselectively α-oriented α-fluoroketones in good yields while iodotoluene difluoride reacts rather sluggishly with these silyl enol ethers to competitively produce β-oriented α-fluoro ketones, elimination and other nucleophilic substitution products. The observed stereochemical
    在没有任何酸催化剂的情况下,二氟化氙与各种类固醇甲硅烷基烯醇醚反应,以高产率提供立体选择性的α-定向α-氟代酮,而二甲苯碘代甲苯与这些甲硅烷基烯醇醚反应较慢,从而竞争性地产生β-定向的α-氟代酮。 ,消除和其他亲核取代产物。观察到的立体化学对比清楚地表明了这些反应的亲电子和亲核机理。
  • Laurent, E.; Marquet, B; Tardivel, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 955 - 964
    作者:Laurent, E.、Marquet, B、Tardivel, R.、Thiebault, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Kerb,U. et al., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, # 21, p. 916
    作者:Kerb,U. et al.
    DOI:——
    日期:——
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