2-(4-Ethoxy-3-methoxy-phenyl)-N-{2-[2-methyl-6-(2,4,6-trimethyl-phenylamino)-pyrimidin-4-ylamino]ethyl}-acetamide | 1139890-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Ethoxy-3-methoxy-phenyl)-N-{2-[2-methyl-6-(2,4,6-trimethyl-phenylamino)-pyrimidin-4-ylamino]ethyl}-acetamide
• 英文别名: 2-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-N-[2-[[2-methyl-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyrimidin-4-yl]amino]ethyl]acetamide
• CAS: 1139890-75-7
• 化学式: C₂₇H₃₅N₅O₃
• 分子量: 477.607
• InChiKey: WWQGLBKIJLJEOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Ethoxy-3-methoxy-phenyl)-N-{2-[2-methyl-6-(2,4,6-trimethyl-phenylamino)-pyrimidin-4-ylamino]ethyl}-acetamide 、 氢化铝 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 在 Na2CO3.10H2O 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 (2-{[2-(4-Ethoxy-3-methoxyphenyl)ethyl]amino}ethyl){2-methyl-6-[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amine
  参考文献：
  名称：

  Certain alkylene diamine-substituted heterocycles

  摘要：

  本发明还提供了一种通用方法，通过该方法可以改变单环、双环或三环杂环，以获得在NPY1受体上具有强效拮抗作用的化合物。本发明提供了新颖、有效的非肽类NPY受体拮抗剂，特别是NPY1受体拮抗剂，这些化合物是从单环、双环或三环杂环核心的选择中设计出来的。本发明涉及用于治疗与神经肽Y过量相关的生理疾病的新化合物、组合物和方法。本发明所涵盖的新化合物的公式为I-XV.123，其中X为N或CR14; W为S、O或NR15; Y为N或CR3; E、F和G各自独立地为CR3或N; I和J各自独立地为C═O、S、O、CR3R16或NR15，当与相邻的环原子形成单键时，或为N或CR3，当与相邻的环原子形成双键时；K为N或CR3，当与L或J形成双键时，或为O、S、C═O、CR3R16或NR15，当与相邻的环原子形成单键时，或为N或CR3，当与相邻的环原子形成双键时；L为N或CR16，当与其连接的所有原子形成单键时，或当与K形成双键时为C（碳）；包含I、J、K和L的6-或7成员环可能包含从1到3个双键，从0到2个杂原子和从0到2个C═O基团，其中这些基团的碳原子是环的一部分，氧原子是环上的取代基；Q为O或NR15。这些化合物可以抑制神经肽Y在受体上的活性，对于治疗与神经肽Y过量相关的生理疾病，包括进食障碍，例如肥胖症和暴食症，以及某些心血管疾病，例如高血压，具有用途。

  公开号：

  US20040229870A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-aminoethyl){2-methyl-6-[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amine 、 二异戊胺 、 4-乙氧基-3-甲氧基苯乙胺 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-Ethoxy-3-methoxy-phenyl)-N-{2-[2-methyl-6-(2,4,6-trimethyl-phenylamino)-pyrimidin-4-ylamino]ethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Certain alkylene diamine-substituted heterocycles

  摘要：

  本发明还提供了一种通用方法，通过该方法可以修改单环、双环或三环杂环化合物，从而获得在NPY1受体上具有强效拮抗作用的化合物。本发明提供了NPY受体的新颖、强效、非肽类拮抗剂，特别是NPY1受体，这些拮抗剂是设计自一系列单环、双环或三环杂环核心。本发明涉及用于治疗与神经肽Y过量有关的生理紊乱的新化合物、组合物和方法。本发明涵盖的新型化合物符合以下公式I-XV。其中X为N或CR14；W为S、O或NR15；Y为N或CR3；E、F和G分别独立地为CR3或N；I和J分别独立地为C═O、S、O、CR3R16或NR15（当与两个相邻环原子形成单键时），或N或CR3（当与一个相邻环原子形成双键时）；K为N或CR3（当与L或J形成双键时），或O、S、C═O、CR3R16或NR15（当与两个相邻环原子形成单键时），或N或CR3（当与一个相邻环原子形成双键时）；L为N或CR16（当与所有相邻原子形成单键时），或C（碳）（当与K形成双键时）；包含I、J、K和L的6-或7-成员环可包含1至3个双键，0至2个杂原子和0至2个C═O基团，其中该基团的碳原子是环的一部分，氧原子是环上的取代基；Q为O或NR15。这些化合物抑制神经肽Y在这些受体上的活性，对于治疗与神经肽Y过量有关的生理紊乱，包括饮食紊乱，例如肥胖症和暴食症，以及某些心血管疾病，例如高血压，具有用处。

  公开号：

  US06506762B1

文献信息

• US6506762B1
  申请人：——

  公开号：US6506762B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• US6696445B2
  申请人：——

  公开号：US6696445B2

  公开（公告）日：2004-02-24
• US7074929B2
  申请人：——

  公开号：US7074929B2

  公开（公告）日：2006-07-11