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4-Benzylidenhydrazino-chinazolin | 60262-41-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Benzylidenhydrazino-chinazolin
英文别名
Benzaldehyde 4-quinazolinylhydrazone;N-[(E)-benzylideneamino]quinazolin-4-amine
4-Benzylidenhydrazino-chinazolin化学式
CAS
60262-41-1
化学式
C15H12N4
mdl
——
分子量
248.287
InChiKey
USQZQVMBYROFJP-VCHYOVAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Benzylidenhydrazino-chinazolin巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以62%的产率得到2-phenyl-3-((quinazolin-4-yl)amino)thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    噻唑烷酮和氮杂环丁酮新型4位取代喹唑啉的合成及体外细胞毒性研究
    摘要:
    一系列包含噻唑烷酮和氮杂环丁酮的喹唑啉已被合成并评估其抗氧化、抗癌和 DNA 结合研究。所有合成的化合物均通过IR、1H&13C NMR和质谱进行了表征。抗氧化活性通过DPPH测定使用自由基清除百分比来进行。在测试的化合物中,化合物4b、5b和5d显示出更好的抗氧化活性(分别为60%、67%和66%)。通过MTT测定对细胞系A-549(肺癌)和MDA-231(人乳腺癌)评估自由基清除活性%大于55%的化合物的抗癌活性。结果显示,测试的化合物表现出中度至低度的抗癌活性。此外,通过吸收滴定法研究了所有合成化合物的DNA结合活性,化合物5b表现出良好的结合常数为70.05和%增色度为82.93%。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2020.22837
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基喹唑啉 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 4-Benzylidenhydrazino-chinazolin
    参考文献:
    名称:
    噻唑烷酮和氮杂环丁酮新型4位取代喹唑啉的合成及体外细胞毒性研究
    摘要:
    一系列包含噻唑烷酮和氮杂环丁酮的喹唑啉已被合成并评估其抗氧化、抗癌和 DNA 结合研究。所有合成的化合物均通过IR、1H&13C NMR和质谱进行了表征。抗氧化活性通过DPPH测定使用自由基清除百分比来进行。在测试的化合物中,化合物4b、5b和5d显示出更好的抗氧化活性(分别为60%、67%和66%)。通过MTT测定对细胞系A-549(肺癌)和MDA-231(人乳腺癌)评估自由基清除活性%大于55%的化合物的抗癌活性。结果显示,测试的化合物表现出中度至低度的抗癌活性。此外,通过吸收滴定法研究了所有合成化合物的DNA结合活性,化合物5b表现出良好的结合常数为70.05和%增色度为82.93%。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2020.22837
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文献信息

  • Synthesis and in vitro Cytotoxicity Study of Novel 4-Substituted Quinazolines Encompassed with Thiazolidinone and Azetidinone
    作者:Akash Jori、Sheshagiri R. Dixit、Gurubasavraj V. Pujar
    DOI:10.14233/ajchem.2020.22837
    日期:——
    A series of quinazolines encompassed with thiazolidinone and azetidinone have been synthesized and evaluated for their antioxidant, anticancer and DNA binding studies. All the synthesized compounds were characterized by IR, 1H & 13C NMR and mass spectra. Antioxidant activity was carried out using % free radical scavenging by DPPH assay. Compounds 4b, 5b and 5d have shown better antioxidant activity
    一系列包含噻唑烷酮和氮杂环丁酮的喹唑啉已被合成并评估其抗氧化、抗癌和 DNA 结合研究。所有合成的化合物均通过IR、1H&13C NMR和质谱进行了表征。抗氧化活性通过DPPH测定使用自由基清除百分比来进行。在测试的化合物中,化合物4b、5b和5d显示出更好的抗氧化活性(分别为60%、67%和66%)。通过MTT测定对细胞系A-549(肺癌)和MDA-231(人乳腺癌)评估自由基清除活性%大于55%的化合物的抗癌活性。结果显示,测试的化合物表现出中度至低度的抗癌活性。此外,通过吸收滴定法研究了所有合成化合物的DNA结合活性,化合物5b表现出良好的结合常数为70.05和%增色度为82.93%。
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