一系列包含噻唑烷酮和氮杂环丁酮的喹唑啉已被合成并评估其抗氧化、抗癌和 DNA 结合研究。所有合成的化合物均通过IR、1H&13C NMR和质谱进行了表征。抗氧化活性通过DPPH测定使用自由基清除百分比来进行。在测试的化合物中,化合物4b、5b和5d显示出更好的抗氧化活性(分别为60%、67%和66%)。通过MTT测定对细胞系A-549(肺癌)和MDA-231(人乳腺癌)评估自由基清除活性%大于55%的化合物的抗癌活性。结果显示,测试的化合物表现出中度至低度的抗癌活性。此外,通过吸收滴定法研究了所有合成化合物的DNA结合活性,化合物5b表现出良好的结合常数为70.05和%增色度为82.93%。
一系列包含噻唑烷酮和氮杂环丁酮的喹唑啉已被合成并评估其抗氧化、抗癌和 DNA 结合研究。所有合成的化合物均通过IR、1H&13C NMR和质谱进行了表征。抗氧化活性通过DPPH测定使用自由基清除百分比来进行。在测试的化合物中,化合物4b、5b和5d显示出更好的抗氧化活性(分别为60%、67%和66%)。通过MTT测定对细胞系A-549(肺癌)和MDA-231(人乳腺癌)评估自由基清除活性%大于55%的化合物的抗癌活性。结果显示,测试的化合物表现出中度至低度的抗癌活性。此外,通过吸收滴定法研究了所有合成化合物的DNA结合活性,化合物5b表现出良好的结合常数为70.05和%增色度为82.93%。
Synthesis and in vitro Cytotoxicity Study of Novel 4-Substituted
Quinazolines Encompassed with Thiazolidinone and Azetidinone
作者:Akash Jori、Sheshagiri R. Dixit、Gurubasavraj V. Pujar
DOI:10.14233/ajchem.2020.22837
日期:——
A series of quinazolines encompassed with thiazolidinone and azetidinone have been synthesized and evaluated for their antioxidant, anticancer and DNA binding studies. All the synthesized compounds were characterized by IR, 1H & 13C NMR and mass spectra. Antioxidant activity was carried out using % free radical scavenging by DPPH assay. Compounds 4b, 5b and 5d have shown better antioxidant activity
一系列包含噻唑烷酮和氮杂环丁酮的喹唑啉已被合成并评估其抗氧化、抗癌和 DNA 结合研究。所有合成的化合物均通过IR、1H&13C NMR和质谱进行了表征。抗氧化活性通过DPPH测定使用自由基清除百分比来进行。在测试的化合物中,化合物4b、5b和5d显示出更好的抗氧化活性(分别为60%、67%和66%)。通过MTT测定对细胞系A-549(肺癌)和MDA-231(人乳腺癌)评估自由基清除活性%大于55%的化合物的抗癌活性。结果显示,测试的化合物表现出中度至低度的抗癌活性。此外,通过吸收滴定法研究了所有合成化合物的DNA结合活性,化合物5b表现出良好的结合常数为70.05和%增色度为82.93%。