Ethyl 6-methoxy-4-(1-methylethoxy)-2-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylate | 135524-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 6-methoxy-4-(1-methylethoxy)-2-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-methoxy-4-propan-2-yloxy-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 135524-96-8
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃NO₄
• 分子量: 307.27
• InChiKey: YEMZWSLYXQZLEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-methoxy-4-(1-methylethoxy)-2-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylate 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-Ethyl 3-methyl 2-methoxy-4-(1-methylethoxy)-6-(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selective ether cleavage reactions of 4,6-dialkoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine mono- and dicarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00019a054
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4,6-Dimethoxy-2-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylate 在 potassium carbonate 、 sodium thiomethoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 Ethyl 6-methoxy-4-(1-methylethoxy)-2-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selective ether cleavage reactions of 4,6-dialkoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine mono- and dicarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00019a054