1-(5-methyl-4-methylenehex-5-enyl)pyrene | 1188331-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-(5-methyl-4-methylenehex-5-enyl)pyrene
• 英文别名: 1-(5-Methyl-4-methylidenehex-5-enyl)pyrene；1-(5-methyl-4-methylidenehex-5-enyl)pyrene
• CAS: 1188331-62-5
• 化学式: C₂₄H₂₂
• 分子量: 310.439
• InChiKey: QUCGEYFZEGZFQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 1-(5-methyl-4-methylenehex-5-enyl)pyrene 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到2,5-dimethyl-6-(3-(pyren-1-yl)propyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2H-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  建立可寻址库：定点路易斯酸（Scan（III））催化的反应

  摘要：

  试剂限制：在具有1024或12 544个微电极cm -2的阵列上进行了路易斯酸催化的反应。电极上产生的Sc III物质用作路易斯酸，并且通过使用溶液相还原剂将试剂限制在电极上。四氢吡喃的多组分合成（参见方案），Diels-Alder反应和酯化反应均与此策略兼容。

  DOI：

  10.1002/anie.200902350
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-(pyren-1-yl)hex-1-en-3-one 、 甲基三苯基溴化膦 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(5-methyl-4-methylenehex-5-enyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  建立可寻址库：定点路易斯酸（Scan（III））催化的反应

  摘要：

  试剂限制：在具有1024或12 544个微电极cm -2的阵列上进行了路易斯酸催化的反应。电极上产生的Sc III物质用作路易斯酸，并且通过使用溶液相还原剂将试剂限制在电极上。四氢吡喃的多组分合成（参见方案），Diels-Alder反应和酯化反应均与此策略兼容。

  DOI：

  10.1002/anie.200902350

文献信息

• Building Addressable Libraries: Site-Selective Lewis Acid (Scandium(III)) Catalyzed Reactions
  作者：Bo Bi、Karl Maurer、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1002/anie.200902350

  日期：2009.7.27

  confinement: Lewis acid catalyzed reactions have been conducted on arrays with either 1024 or 12 544 microelectrodes cm−2. A ScIII species generated at the electrodes is employed as the Lewis acid, and the reagent is confined to the electrodes through the use of a solution‐phase reductant. A multicomponent synthesis of a tetrahydropyran (see scheme), a Diels–Alder reaction, and an esterification reaction are

  试剂限制：在具有1024或12 544个微电极cm -2的阵列上进行了路易斯酸催化的反应。电极上产生的Sc III物质用作路易斯酸，并且通过使用溶液相还原剂将试剂限制在电极上。四氢吡喃的多组分合成（参见方案），Diels-Alder反应和酯化反应均与此策略兼容。