11-(Oxan-2-yloxy)dodecanal | 334659-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 11-(Oxan-2-yloxy)dodecanal
• CAS: 334659-82-4
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃
• 分子量: 284.439
• InChiKey: SFEFCLSHNLZGOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(Oxan-2-yloxy)dodecanal 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 [12-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tridecyl]-phosphonic acid diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  14元环膦酸酯的合成和立体化学说明。

  摘要：

  [结构：见文字]。我们报告的14元环膦酸酯的合成和立体化学阐明。合成大环内酯膦酸酯的关键步骤是使用Mitsunobu反应将无环前体环化，这是制备混合膦酸酯的温和反应。

  DOI：

  10.1021/ol006422v
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯醛 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 11-(Oxan-2-yloxy)dodecanal
  参考文献：
  名称：

  14元环膦酸酯的合成和立体化学说明。

  摘要：

  [结构：见文字]。我们报告的14元环膦酸酯的合成和立体化学阐明。合成大环内酯膦酸酯的关键步骤是使用Mitsunobu反应将无环前体环化，这是制备混合膦酸酯的温和反应。

  DOI：

  10.1021/ol006422v

文献信息

• Synthesis and Stereochemical Elucidation of a 14-Membered Ring Phosphonate
  作者：Michael D. Pungente、Larry Weiler

  DOI：10.1021/ol006422v

  日期：2001.3.1

  [structure: see text]. We report the synthesis and stereochemical elucidation of a 14-membered ring phosphonate. The key step in the synthesis of the macrolide phosphonate was the cyclization of the acyclic precursor using the Mitsunobu reaction, a mild reaction for the preparation of mixed phosphonates.

  [结构：见文字]。我们报告的14元环膦酸酯的合成和立体化学阐明。合成大环内酯膦酸酯的关键步骤是使用Mitsunobu反应将无环前体环化，这是制备混合膦酸酯的温和反应。