N-(4-chlorophenyl)cyclohexanimine oxide | 1417919-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)cyclohexanimine oxide
• CAS: 1417919-92-6
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO
• 分子量: 223.702
• InChiKey: KQFFQBVWYNVARB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-硝基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 N-(4-chlorophenyl)cyclohexanimine oxide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 以63%的产率得到(3aS,6aR)-2-(4-chlorophenyl)-5-(3-nitrophenyl)spiro[3a,6a-dihydropyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-3,1'-cyclohexane]-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of Spiro-Isoxazolidines

  摘要：

  Solvent-free synthesis of spiro-isoxazolidines (exclusively endo-diastereoisomers) through [3+2] cycloaddition of N-cyclohexylidene N-phenyl nitrones with cyclic dipolarophiles under microwave irradiation is described.

  DOI：

  10.1002/jhet.1803
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 4-氯苯基羟胺 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(4-chlorophenyl)cyclohexanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  通过 [3 + 2] 环加成非对映选择性合成新型螺-异恶唑烷

  摘要：

  摘要 在该协议中，通过 [3 + 2 合成新型 2,5-二苯基-3,3-螺环戊亚甲基-5H-2,3,3a,6a-四氢吡咯并[3,4-d]异恶唑-4,6-二酮] 描述了 N-亚环己基 N-苯基硝酮与环状亲偶极体的环加成反应。硝酮与取代的 N-芳基马来酰亚胺的 1,3-偶极环加成反应仅产生螺-异恶唑烷的内非对映异构体，并使用 1H NMR 和 1H-1H 相关光谱研究指定它们的立体化学。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.622063