2-丙酰氨基对苯二甲酸 | 1050116-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-丙酰氨基对苯二甲酸
• 英文名称: 2-propionamidoterephthalic acid
• 英文别名: 2-(Propanoylamino)terephthalic acid
• CAS: 1050116-08-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• 分子量: 237.212
• InChiKey: KUMCKXXKJSXGGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 2-丙酰氨基对苯二甲酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 以83%的产率得到[Cu(2-propionamidoterephthalate)(H₂O)₄]
  参考文献：
  名称：

  水性介质中非对映选择性亨利反应中对苯二甲酰胺对苯二酸酯铜配合物的合成，结构和催化应用†

  摘要：

  带有酰胺侧官能团的对苯二甲酸衍生物，即。2-丙酰胺对苯二甲酸（H 2 L1）和2-乙酰胺对苯二甲酸（H 2 L2）已通过X射线晶体学进行了结构表征。H 2 L1与形成1D氢键网络的DMF分子氢键合，而H 2 L2构成2D氢键网络。它们已用于合成两个新的同构单核铜络合物[Cu（L1）（H 2 O）4 ]（1）和[Cu（L2）（H 2 O）4 ]（2），也使用X射线晶体学表征。在这些结构中，羧酸盐和配位的水分子的氢键结合形成了扭曲的古巴型氢键网络。配合物1和2在水性介质中充当非对映选择性硝基羟醛（Henry）反应的非均相催化剂，在环境条件下1可以提供高收率（高达77％）和良好的非对映选择性。这些催化剂可以循环使用而不会显着降低活性，并且催化过程高效，简单，易于后处理并在“绿色”条件下运行。

  DOI：

  10.1039/c4nj00878b
• 作为产物：
  描述：

  methyl ester of 2-propionamidoterephthalic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到2-丙酰氨基对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Zinc metal–organic frameworks: efficient catalysts for the diastereoselective Henry reaction and transesterification

  摘要：

  三种新的酰胺基对苯二甲酸配体被用于合成三种新的锌（II）金属-有机框架，这些框架作为非均相催化剂用于选择性立体异构的硝基醛（Henry）和酯交换反应。

  DOI：

  10.1039/c4dt00219a

文献信息

• Tuning water adsorption, stability, and phase in Fe-MIL-101 and Fe-MIL-88 analogs with amide functionalization
  作者：Andrew Kuznicki、Gregory R. Lorzing、Eric D. Bloch

  DOI：10.1039/d1cc02104d

  日期：——

  Straightforward ligand functionalization can be utilized to tune the properties of iron(iii) metal–organic frameworks.

  直接的配体功能化可以用来调节铁（III）金属-有机框架的性质。