2,2-dimethyl-3-benzoyl-4-methoxycarbonylthiazolidine | 95095-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-benzoyl-4-methoxycarbonylthiazolidine
• 英文别名: 3-benzoyl-2,2-dimethyl-4-methoxycarbonylthiazolidine；3-benzoyl-2,2-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid methyl ester；N-benzoyl-N,S-isopropylidene-cysteine methyl ester；Methyl 3-benzoyl-2,2-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• CAS: 95095-15-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S
• 分子量: 279.36
• InChiKey: KFYOQUXLXDGFPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-benzoyl-4-methoxycarbonylthiazolidine 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 methyl (4R,5S)-3-benzoyl-5-hydroperoxy-2,2-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Akasaka, Takeshi; Sakurai, Aiko; Ando, Wataru, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2696 - 2701

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2-二甲基 4-噻唑烷羧酸盐酸盐 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-dimethyl-3-benzoyl-4-methoxycarbonylthiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Iwakawa,M. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 326 - 335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological activity of cysteine and thiazaolidine-4-carboxylic acid derivatives
  作者：I. F. Faermark、G. Ya. Shvarts、S. I. Grizik、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00764414

  日期：1990.4

  carboxylic groups together with some form of modified amino group (amide or amidine moieties [4]) are known to be capable of inhibiting angiotensin-converting enzyme (kininase II, ACE) and are of interest as potential antihypertensive agents [ii]. Moreover, compounds of this type may exert an effect on the activity of the endogenous antinociceptive system, since kininase II belongs to a group of enzymes

  已知许多含有巯基和羧基以及某种形式的修饰氨基（酰胺或脒部分 [4]）的化合物能够抑制血管紧张素转换酶（激肽酶 II，ACE），并且具有潜在的抗高血压作用代理 [ii]。此外，这种类型的化合物可能对内源性镇痛系统的活性产生影响，因为激肽酶 II 属于参与内源性阿片肽失活的一组酶 [i0, 27]。
• New synthetic utility of singlet oxygen in sulphide photo-oxidation
  作者：Toshikazu Takata、Yoshiharu Tamura、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96584-6

  日期：1985.1
• FAERMARK, I. F.;SHVARTS, G. YA.;GRIZIK, S. I.;GRANIK, V. G., XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 35-38
  作者：FAERMARK, I. F.、SHVARTS, G. YA.、GRIZIK, S. I.、GRANIK, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• AKASAKA, TAKESHI;SAKURAI, AIKO;ANDO, WATARU, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 2696-2701
  作者：AKASAKA, TAKESHI、SAKURAI, AIKO、ANDO, WATARU

  DOI：——

  日期：——
• TAKATA, TOSHIKAZU;TAMURA, YOSHIHARU;ANDO, WATARU, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 11, 2133-2137
  作者：TAKATA, TOSHIKAZU、TAMURA, YOSHIHARU、ANDO, WATARU

  DOI：——

  日期：——