2,4-di-tert-butyl-6-((((1R,2R)-2-((5-(tert-butyl)-3-(3-(diethylamino)propyl)-2-hydroxybenzylidene)amino)cyclohexyl)imino)methyl)phenol | 1207890-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-((((1R,2R)-2-((5-(tert-butyl)-3-(3-(diethylamino)propyl)-2-hydroxybenzylidene)amino)cyclohexyl)imino)methyl)phenol
• CAS: 1207890-96-7
• 化学式: C₃₉H₆₁N₃O₂
• 分子量: 603.932
• InChiKey: VDJIMGAKWKTELF-KKLWWLSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  68.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-((((1R,2R)-2-((5-(tert-butyl)-3-(3-(diethylamino)propyl)-2-hydroxybenzylidene)amino)cyclohexyl)imino)methyl)phenol 、 碘甲烷 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高活性，双官能度的Co（III）-Salen催化剂，用于交替发生CO 2与环己烯氧化物的共聚和与脂肪族环氧化合物的三聚

  摘要：

  在一个芳香环的三个位置上带有一个季铵盐的萨伦配体的钴（III）配合物是一种高活性催化剂，用于环氧化环氧乙烷（CHO）和CO 2的交替共聚，从而提供相应的聚碳酸环己烯酯）（PCHC）在各种温度下。钴基催化剂在高达120°C的高温下甚至在0.1 MPa的低CO 2压力下也表现出优异的活性和对聚合物形成的选择性。而且，钴（III）-salen配合物可以非常有效地用于CHO和脂肪族环氧化物与CO 2的三元聚合。选择性地提供在高温下具有窄多分散性的聚碳酸酯。由等摩尔的CHO和环氧丙烷（PO）与CO 2的三元聚合反应得到的聚碳酸酯，碳酸环己烯和碳酸亚丙酯的含量均很接近。这归因于CHO的存在显着抑制了PO的反应性，从而在三元聚合过程中引起了对两种环氧化物的匹配的反应性。CHO和PO与亲电子钴（III）离子的竞争配位对三聚反应中PO的区域选择性开环没有影响。

  DOI：

  10.1021/ma902321g
• 作为产物：
  描述：

  左旋-反式-1,2-环己二胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4-di-tert-butyl-6-((((1R,2R)-2-((5-(tert-butyl)-3-(3-(diethylamino)propyl)-2-hydroxybenzylidene)amino)cyclohexyl)imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  高活性，双官能度的Co（III）-Salen催化剂，用于交替发生CO 2与环己烯氧化物的共聚和与脂肪族环氧化合物的三聚

  摘要：

  在一个芳香环的三个位置上带有一个季铵盐的萨伦配体的钴（III）配合物是一种高活性催化剂，用于环氧化环氧乙烷（CHO）和CO 2的交替共聚，从而提供相应的聚碳酸环己烯酯）（PCHC）在各种温度下。钴基催化剂在高达120°C的高温下甚至在0.1 MPa的低CO 2压力下也表现出优异的活性和对聚合物形成的选择性。而且，钴（III）-salen配合物可以非常有效地用于CHO和脂肪族环氧化物与CO 2的三元聚合。选择性地提供在高温下具有窄多分散性的聚碳酸酯。由等摩尔的CHO和环氧丙烷（PO）与CO 2的三元聚合反应得到的聚碳酸酯，碳酸环己烯和碳酸亚丙酯的含量均很接近。这归因于CHO的存在显着抑制了PO的反应性，从而在三元聚合过程中引起了对两种环氧化物的匹配的反应性。CHO和PO与亲电子钴（III）离子的竞争配位对三聚反应中PO的区域选择性开环没有影响。

  DOI：

  10.1021/ma902321g