(E)-N′-(4-(dimethylamino)benzylidene)-2-hydroxybenzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N′-(4-(dimethylamino)benzylidene)-2-hydroxybenzohydrazide
• 英文别名: (E)-N'-(4-dimethylaminobenzylidene)-2-hydroxybenzohydrazide；N'-{(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene}-2-hydroxybenzohydrazide；N-[(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-2-hydroxybenzamide
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.33
• InChiKey: BAFLYEAZPNXJML-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N′-(4-(dimethylamino)benzylidene)-2-hydroxybenzohydrazide 、 dimethyl-phosphoramidothioic dichloride 、 三乙胺 生成 2-(dimethylamino)-3-[(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-benzoxazaphosphinin-4-one
  参考文献：
  名称：

  CHEN QI-JIE; JIN YUE-CHUN, ACTA CHIM. SIN., 44,(1986) N 7, 734-737

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-N′-(4-(dimethylamino)benzylidene)-2-hydroxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  水杨酰hydr类似物的合成，抗癌和对接研究：一系列新型的小剂量原肌球蛋白受体激酶A抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列新型水杨酰hydr类似物，并评估了它们在五种人类癌细胞系中的体外细胞毒性活性，这些细胞系分别是肺癌（A549），卵巢癌（SK-OV-3），皮肤癌（SK-MEL- 2），结肠癌（HCT15）和胰腺癌（MIA-PaCa-2）细胞，及其对体外原肌球蛋白受体激酶A（TrkA）的抑制活性。每种化合物对所有癌细胞均显示出显着的细胞毒性。发现化合物3i对所有癌细胞系最有效，IC50值分别为2.46（A549），0.87（SK-OV-3），1.43（SK-MEL-2），0.89（HCT15）和0.48μM（MIA -PaCa-2），然后加入化合物3l。3i对HCT15细胞的细胞毒性类似于阿霉素（0.87μM）。化合物3i和3l也显示出最高的TrkA抑制活性，IC50值分别为0.231和0.380μM。对该系列的SAR研究表明，具有羟基的化合物比化合物具有更好的细胞毒性和TrkA抑制能力（按以下顺序排列，即2

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.11.005

文献信息

• New highly selective turn-on fluorescence receptor for the detection of copper (II)
  作者：Qian Nan、Pu Rong、Yunbao Jiang、Rui Yang

  DOI：10.1016/j.saa.2016.12.001

  日期：2017.3

  Three new receptors (1a–c) bearing a p-dimethylaminobenzamide fluorophore have been synthesized and evaluated in terms of their fluoroionophoric properties towards various metal ions. Notably, receptors 1a and 1c exhibited dramatic fluorescent enhancement towards Cu2 + in acetonitrile. Subsequent investigations revealed that the highly selective behavior of these receptors towards Cu2 + could be attributed

  已经合成了三种带有对-二甲基氨基苯甲酰胺荧光团的新受体（1a–c），并根据它们对各种金属离子的氟离子性质进行了评估。值得注意的是，受体1a和1c对乙腈中的Cu 2 +表现出显着的荧光增强作用。随后的研究表明，这些受体对Cu 2 +的高度选择性行为可归因于这些化合物对相应的1,3,4-恶二唑的Cu 2 +介导的氧化环化作用。溶剂效应和量子计算表明1a和1c两者都具有分子内电荷转移通道，这些通道可能被这些受体的氧化环化所阻碍。受体1A被成功地应用到Cu的判定2 +药物样品中的2.2×10的低检测限- 8 摩尔大号- 1。
• CHEN QI-JIE; JIN YUE-CHUN, ACTA CHIM. SIN., 44,(1986) N 7, 734-737
  作者：CHEN QI-JIE、 JIN YUE-CHUN

  DOI：——

  日期：——
• KUMAR, ATUL;SINGH, S.;VERMA, M.;SAXENA, A. K.;SHANKER, K., INDIAN J. PHARM. SCI., 49,(1987) N 6, 201-204
  作者：KUMAR, ATUL、SINGH, S.、VERMA, M.、SAXENA, A. K.、SHANKER, K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, anticancer, and docking studies of salicyl-hydrazone analogues: A novel series of small potent tropomyosin receptor kinase A inhibitors
  作者：Mohammad Sayed Alam、Sang-Un Choi、Dong-Ung Lee

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.11.005

  日期：2017.1

  evaluated for their in vitro cytotoxic activities in five human cancer cell lines, namely, lung cancer (A549), ovarian cancer (SK-OV-3), skin cancer (SK-MEL-2), colon cancer (HCT15) and pancreatic cancer (MIA-PaCa-2) cells, and for their in vitro tropomyosin receptor kinase A (TrkA) inhibitory activities. Each of the compounds showed significant cytotoxicity against all cancer cells. Compound 3i was found

  合成了一系列新型水杨酰hydr类似物，并评估了它们在五种人类癌细胞系中的体外细胞毒性活性，这些细胞系分别是肺癌（A549），卵巢癌（SK-OV-3），皮肤癌（SK-MEL- 2），结肠癌（HCT15）和胰腺癌（MIA-PaCa-2）细胞，及其对体外原肌球蛋白受体激酶A（TrkA）的抑制活性。每种化合物对所有癌细胞均显示出显着的细胞毒性。发现化合物3i对所有癌细胞系最有效，IC50值分别为2.46（A549），0.87（SK-OV-3），1.43（SK-MEL-2），0.89（HCT15）和0.48μM（MIA -PaCa-2），然后加入化合物3l。3i对HCT15细胞的细胞毒性类似于阿霉素（0.87μM）。化合物3i和3l也显示出最高的TrkA抑制活性，IC50值分别为0.231和0.380μM。对该系列的SAR研究表明，具有羟基的化合物比化合物具有更好的细胞毒性和TrkA抑制能力（按以下顺序排列，即2