1,1-bis[carbamoyl-6-(N,N-diethylcarbamoylpyridine-2)methyl]-1-aminomethylethane | 1204590-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-bis[carbamoyl-6-(N,N-diethylcarbamoylpyridine-2)methyl]-1-aminomethylethane
• CAS: 1204590-29-3
• 化学式: C₂₇H₃₉N₇O₄
• 分子量: 525.651
• InChiKey: FCPPQYBQAGHUED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  150.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 1,1-bis[carbamoyl-6-(N,N-diethylcarbamoylpyridine-2)methyl]-1-aminomethylethane 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以71%的产率得到1,1-bis[carbamoyl-6-(N,N-diethylcarbamoylpyridine-2)methyl]-1-mono-[carbamoyl-2-(pyridine)methyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  了解具有八齿三脚形配体的Ln（iii）配合物的物种†

  摘要：

  合成了两个带有三个多齿吡啶部分（L5和L6）的新的不对称三脚架配体，并研究了它们在溶液中的Ln（III）配合物的形态。通过结合ESMS，分光光度法和NMR滴定法研究了与所选Ln（III）的络合行为。对于两个配体LX（X = 5、6），Ln 2（LX）3物种以非常规的低对称络合物形式以化学计量形式大量存在。然而，在[Ln] / [ L5 ]〜1处具有L5的络合物定义得更好，并允许相应的1H-NMR谱图被完全分配。的确，后者指出，溶液中[Ln 2（L5）2 ] 6+的复合物的结构最好描述为不饱和双核螺旋体，其中三齿位点围绕金属阳离子包裹，而双齿链不协调。与L4和L6相比，L5（甘氨酸部分）中间隔基的延长实际上允许增加热力学和动力学稳定性，尤其是对于Lu（III）配合物。最后，双核物种[Ln 2（LX）2 ] 6+的结构 （X = 4–6）显然与二齿部分的结构无关，后者仅与金属过量的络合有关。

  DOI：

  10.1039/c7nj00088j
• 作为产物：
  描述：

  2-(氨甲基)-2-甲基-1,3-丙二胺 、 6-(二乙基氨基甲酰基)吡啶-2-羧酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1-bis[carbamoyl-6-(N,N-diethylcarbamoylpyridine-2)methyl]-1-aminomethylethane
  参考文献：
  名称：

  了解具有八齿三脚形配体的Ln（iii）配合物的物种†

  摘要：

  合成了两个带有三个多齿吡啶部分（L5和L6）的新的不对称三脚架配体，并研究了它们在溶液中的Ln（III）配合物的形态。通过结合ESMS，分光光度法和NMR滴定法研究了与所选Ln（III）的络合行为。对于两个配体LX（X = 5、6），Ln 2（LX）3物种以非常规的低对称络合物形式以化学计量形式大量存在。然而，在[Ln] / [ L5 ]〜1处具有L5的络合物定义得更好，并允许相应的1H-NMR谱图被完全分配。的确，后者指出，溶液中[Ln 2（L5）2 ] 6+的复合物的结构最好描述为不饱和双核螺旋体，其中三齿位点围绕金属阳离子包裹，而双齿链不协调。与L4和L6相比，L5（甘氨酸部分）中间隔基的延长实际上允许增加热力学和动力学稳定性，尤其是对于Lu（III）配合物。最后，双核物种[Ln 2（LX）2 ] 6+的结构 （X = 4–6）显然与二齿部分的结构无关，后者仅与金属过量的络合有关。

  DOI：

  10.1039/c7nj00088j

文献信息

• Unsymmetrical Tripodal Ligand for Lanthanide Complexation: Structural, Thermodynamic, and Photophysical Studies
  作者：Badr El Aroussi、Nathalie Dupont、Gérald Bernardinelli、Josef Hamacek

  DOI：10.1021/ic901757u

  日期：2010.1.18

  binding strands have been anchored on a carbon atom to provide a new unsymmetrical tripodal ligand L for Ln(III) coordination. The ligand itself adopts a single conformation in solution stabilized by intramolecular hydrogen bonds evidenced in the solid state. The reaction of L with trivalent lanthanides provides different coordination complexes depending on the metal/ligand ratio. The speciation studies

  两个三齿和一个双齿结合链已被锚定在碳原子上，以提供一个新的不对称的三脚架配体L的Ln（III）配位。配体本身在溶液中采用单一构象，该溶液由固态证明的分子内氢键稳定。L的反应三价镧系元素的配合物根据金属/配体比率提供不同的配位络合物。利用NMR，ESMS和分光光度滴定法在溶液中进行了选定镧系元素的形态研究。沿镧系的配位特性存在差异，这可能与离子尺寸的变化有关。但是，相同化学计量的物质的热力学稳定性常数没有显着变化。另外，已经阐明了固态的双核复合物[Eu 2 L 2 ] 6+的结构，其中该复合物主要以M的形式结晶。-异构体。晶体结构显示了通过三齿链对每个euro阳离子的两个不同配体的配位，并且nine九配位球由三个溶剂分子完成。最后，[Eu 2 L 2 ] 6+的光物理研究结果与晶体学确定的结构参数非常吻合。
• Rational Design of a Ternary Supramolecular System: Self-Assembly of Pentanuclear Lanthanide Helicates
  作者：Badr El Aroussi、Soumaila Zebret、Céline Besnard、Philippe Perrottet、Josef Hamacek

  DOI：10.1021/ja204474v

  日期：2011.7.20

  The self-assembly of the first pentanuclear helicate was predicted on the structural basis obtained for linear and tetranuclear parent supramolecular compounds. Accordingly, the designed ternary supramolecular system requires appropriate polytopic organic receptors, which were successfully synthesized. Indeed, the formation of pentanuclear complexes was experimentally evidenced with NMR and ESMS spectra that perfectly reflect the expected pattern. The structural features in the europium pentanuclear complex are highlighted with semiempirical molecular modeling. The present work validates the combinatorial approach leading to the thermodynamically driven formation of tower-like pentanuclear edifices.