2-[4-(1-羟基乙基)苯氧基]异丁酸乙酯 | 52179-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[4-(1-羟基乙基)苯氧基]异丁酸乙酯
• 中文别名: 2-(2-氨基丙基)-5-甲基苯-1,4-二酚
• 英文名称: ethyl 2-(4-(1-hydroxyethyl)phenoxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: ethyl 2-[p-(1-hydroxyethyl)phenoxy]-2-methylpropionate；Ethyl 2-(4-(1-hydroxyethyl)phenoxy)isobutyrate；ethyl 2-[4-(1-hydroxyethyl)phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 52179-08-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: YDTWAGLILFSFFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(1-羟基乙基)苯氧基]异丁酸乙酯 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-(4-(1-((2R,5S)-4-(6-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-2,5-diethylpiperazin-1-yl)ethyl)phenoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINONYL COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物或其盐，其中：R1、R2、R4、R5和m在此处被定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ζ(DGKζ)中的一个或两个活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面是有用的。

  公开号：

  US20210061802A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-乙酰苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 在 sodium borohydrid 作用下， 生成 2-[4-(1-羟基乙基)苯氧基]异丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Halocyclopropyl substituted phenoxyalkanoic acids

  摘要：

  含有降胆固醇活性的卤代环丙基取代的苯氧基烷酸及其酯类，可以通过几种替代合成方法制备，其中关键反应包括取代苯基烯烃与卡宾源相互作用以引入卤代环丙基基团，以及在碱存在下，取代酚与氯仿和较低的烷酮，或与较低烷基α-溴代烷酸酯反应，形成苯氧基烷酸基团。

  公开号：

  US03948973A1

文献信息

• Halocyclopropyl substituted phenoxyalkanoic acids
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03948973A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Halocyclopropyl substituted phenoxyalkanoic acids and esters thereof, having hypocholesteremic activity are prepared via several alternative synthetic approaches, involving as the key reactions interaction of a substituted phenylalkene with a carbene source to introduce the halocyclopropyl moiety, and reaction of a substituted phenol with chloroform and a lower-alkanone in the presence of base, or with a lower-alkyl .alpha.-bromo-alkanoate, to form the phenoxyalkanoic acid moiety.

  含有降胆固醇活性的卤代环丙基取代的苯氧基烷酸及其酯类，可以通过几种替代合成方法制备，其中关键反应包括取代苯基烯烃与卡宾源相互作用以引入卤代环丙基基团，以及在碱存在下，取代酚与氯仿和较低的烷酮，或与较低烷基α-溴代烷酸酯反应，形成苯氧基烷酸基团。
• Improvements in the production of halocyclopropyl-substituted phenoxyalkanoic acids and esters
  申请人：STERWIN AG.

  公开号：EP0142979A2

  公开（公告）日：1985-05-29

  A process is provided for production of an alkyl 2-[para-(2-2-dihalocyclopropyl)phenoxy]-2-lower alkyl propionate which comprises treating an alkyl 2-[4-(1-hydroxyethyl)-phenoxy)-2-lower alkyl propanoate (IV) with a phosphorus halide and then with an organic base to produce the corresponding substituted styrene and then treating said styrene with a haloform, a strong alkali and a phase transfer catalyst. This process has given overall yields ten-fold greater than those described in the literature.

  本发明提供了一种生产 2-[对位-(2-2-二环丙基)苯氧基]-2-低级烷基丙酸烷基酯的工艺，该工艺包括用卤化磷处理 2-[4-(1-羟乙基)-苯氧基]-2-低级烷基丙酸烷基酯 (IV)，然后用有机碱生成相应的取代苯乙烯，再用卤代烃、强碱和相转移催化剂处理所述苯乙烯。 该工艺的总产量比文献中描述的产量高十倍。
• THORPA, J. G.;PEEL, R.
  作者：THORPA, J. G.、PEEL, R.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINONYL COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONYL SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LYMPHOCYTES T
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021041588A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed are compounds of Formula (I):(I) or a salt thereof, wherein: R1, R2, R4, R5, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGK ) and diacylglycerol kinase zeta (DGK ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.
• SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINONYL COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20210061802A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了Formula (I)的化合物或其盐，其中：R1、R2、R4、R5和m在此处被定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ζ(DGKζ)中的一个或两个活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面是有用的。