4-Methoxy-2-(N-methylanilino)anilin | 126901-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Methoxy-2-(N-methylanilino)anilin
• 英文别名: 4-methoxy-2-N-methyl-2-N-phenylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 126901-25-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• mdl: MFCD23426486
• 分子量: 228.294
• InChiKey: ONTUGORVRNEANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2-(N-methylanilino)anilin 在 甲酸 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过邻异氰基二芳基胺和二芳基二硫化物的串联亚磺酰化/环化一锅法合成 11-硫基二苯二氮卓类化合物

  摘要：

  已经描述了邻异氰基二芳基胺的一锅法亚磺酰化/环化用于制备 11-亚硫基二苯并二氮杂卓。这种 AgI 催化的反应涵盖了一个未探索的串联过程，可生成七元 N-杂环。这种转化显示出广泛的底物范围，操作简单，在有氧条件下具有中等至良好的产量。二苯基二硒化物也可以以可接受的收率生产。

  DOI：

  10.1039/d3ob00220a
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxyphenylhydroxylamine 在 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-Methoxy-2-(N-methylanilino)anilin
  参考文献：
  名称：

  Meier, Chris; Boche, Gernot, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 8, p. 1691 - 1698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-acetoxy-4-methoxyaniline, a model compound for the ultimate carcinogen of the phenacetin belated 4-ethoxyaniline
  作者：Chris Meier、Gernot Boche

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88856-5

  日期：1990.1
• MEIER, CHRIS;BOCHE, GERNOT, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 1693-1696
  作者：MEIER, CHRIS、BOCHE, GERNOT

  DOI：——

  日期：——
• MEIER, CHRIS;BOCHE, GERNOT, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 1691-1698
  作者：MEIER, CHRIS、BOCHE, GERNOT

  DOI：——

  日期：——
• Meier, Chris; Boche, Gernot, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 8, p. 1691 - 1698
  作者：Meier, Chris、Boche, Gernot

  DOI：——

  日期：——
• One-pot synthesis of 11-sulfenyl dibenzodiazepines<i>via</i>tandem sulfenylation/cyclization of<i>o</i>-isocyanodiaryl amines and diaryl disulfides
  作者：Yi Liu、Wei Gao、Sitian Yuan、Mengjia Ni、Tianxin Hao、Cuiying Zeng、Xinyi Xu、Yang Fu、Yiyuan Peng、Qiuping Ding

  DOI：10.1039/d3ob00220a

  日期：——

  o-isocyanodiaryl amines has been described for the preparation of 11-sulfenyl dibenzodiazepines. This AgI-catalyzed reaction covers an unexplored tandem process to give seven-membered N-heterocycles. This transformation shows a broad range of substrate scope, simple operation, and moderate to good yields under aerobic conditions. Diphenyl diselenide can also be produced in an acceptable yield.

  已经描述了邻异氰基二芳基胺的一锅法亚磺酰化/环化用于制备 11-亚硫基二苯并二氮杂卓。这种 AgI 催化的反应涵盖了一个未探索的串联过程，可生成七元 N-杂环。这种转化显示出广泛的底物范围，操作简单，在有氧条件下具有中等至良好的产量。二苯基二硒化物也可以以可接受的收率生产。