N,N'-bis[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]propanediamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N'-bis[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]propanediamide
• 化学式: C₁₇H₁₅N₄O₃PolS
• InChiKey: URGQQYNKTFIRBE-DWGHPKEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]propanediamide 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到3,5-bis((E)-2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazinyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  新型取代双（1,3,4-恶二唑），3,5-双（取代）吡唑和异恶唑的合成及抗氧化和抗菌活性的评价

  摘要：

  两个系列的五元杂环双（1,3,4-恶二唑）衍生物2（a – h）和3,5-双（取代）吡唑，异恶唑3（a，b，d – i），4（a – c）是通过使用氯胺-T对某些二芳酰基hydr进行氧化环化，并分别与水合肼和盐酸羟胺进行环缩合反应而合成的。筛选了新合成的化合物的抗氧化剂和抗微生物活性。化合物2（b），3（b）和4（a）在10μg/ ml时显示出较高的抗氧化活性，而化合物2（a），3（a），3（f）和4（a）在100μg/ ml下显示出比标准维生素更好的抗微生物活性分别为C和环丙沙星。通过元素分析和光谱IR，1 H NMR和13 C NMR数据确认了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.142
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-[(2S)-1-amino-3-[2-(2-nitrophenyl)sulfanyl-1H-indol-3-yl]-1-oxopropan-2-yl]-6-(dipyrrolidin-1-ylmethylideneamino)-2-[2-(dipyrrolidin-1-ylmethylidene)hydrazinyl]hexanamide 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N'-bis[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]propanediamide
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 modulators: Structure–activity relationships using a rational combinatorial approach

  摘要：

  A discrete library of linear and hydantoin-containing dipeptide derivatives, based on the Lys-Trp(Nps) scaffold, was prepared by solid-phase synthesis. SAR studies indicated that potency for TRPV1 blockade and selectivity towards NMDA is mainly dictated by the side-chain length and the basic nature of alpha, omega-groups in the N-terminal residue. The 2-Nps moiety at position 2 of Trp indole ring is preferred over the 2-pyridine one. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.141