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3-(2-Methoxy-phenoxy)-propionsaeure-chlorid
3-(2-Methoxy-phenoxy)-propionsaeure-chlorid | 3655-37-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Methoxy-phenoxy)-propionsaeure-chlorid
英文别名
3-(2-Methoxyphenoxy)propanoyl chloride;3-(2-methoxyphenoxy)propanoyl chloride
CAS
3655-37-6
化学式
C
10
H
11
ClO
3
mdl
——
分子量
214.649
InChiKey
STSMTGDIRISQSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
45-47 °C(Solv: hexane (110-54-3))
沸点:
298.3±20.0 °C(Predicted)
密度:
1.199±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
14
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
重氮乙酰基甘氨酸乙酯
、
3-(2-Methoxy-phenoxy)-propionsaeure-chlorid
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 N-<2-Diazo-3-oxo-5-(2-methoxy-phenoxy)-pentanoyl>-glycin-aethylester
参考文献:
名称:
N
-(2-Diazo-3-oxoalkanoyl)glycine esters. I. Synthesis of 4- and 5-phenoxyl derivatives and isomerization of
N
-(2-diazo-3-oxo-3-phenylpropanoyl)glycine ethyl ester
摘要:
描述了一种制备N-(重氮乙酰)甘氨酸乙酯的新方法。N-(重氮乙酰)甘氨酸乙酯与四种苯氧乙酰氯反应得到N-(2-重氮-3-氧代丁酰)甘氨酸乙酯的4-苯氧基衍生物,与β-(o-甲氧苯氧基)-丙酰氯反应得到N-[2-重氮-3-氧代-5-(o-甲氧苯氧基)戊酰基]甘氨酸乙酯。开发了一种通用的色谱分离方法,可将N-(2-重氮-3-氧代烷酰)甘氨酸乙酯与N-(氯乙酰)甘氨酸乙酯分离。巴豆酰氯与1摩尔过量的N-(重氮乙酰)甘氨酸乙酯反应得到N-(2-重氮-3-氧代-4-己烯酰)甘氨酸乙酯,与2摩尔过量的反应得到N-{2-重氮-3-氧代-3-[4′-甲基-5′(羧乙氧甲基)氨基-Δ2吡唑烷-3′-基]丙酰}甘氨酸乙酯,可能是由最初形成的Δ1-吡唑烷衍生物异构化而成。苯甲酰和m-溴苯甲酰溴与N-(重氮乙酰)甘氨酸乙酯反应,最初产生黄色油状产物,根据光谱数据,这些产物是预期的N-(2-重氮-3-氧代-3-烷基丙酰)甘氨酸乙酯。在色谱纯化和/或试图结晶过程中,发生了异构化,形成无色晶体产物。分析和分子量数据以及光谱证据支持将异构化产物的结构归属于1,2,3-三唑。假定存在自发反向Dimroth重排。
DOI:
10.1139/v67-281
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