N-benzyl-2-iodo-N-methyl-4-(trifluoromethyl)aniline | 1308866-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-iodo-N-methyl-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1308866-12-7
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃IN
• 分子量: 391.175
• InChiKey: QACMFTSCICMFPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-iodo-N-methyl-4-(trifluoromethyl)aniline 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 0.18h， 以31%的产率得到5-methyl-2-(trifluoromethyl)-5,6-dihydrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾通过自由基途径促进分子内芳基化

  摘要：

  钾叔丁醇介导的分子内的芳基醚，胺和酰胺的环化有效地在微波辐射下进行，以提供在高比率的区域异构体的相应的产品。该反应通过单电子转移进行以引发芳基的形成，随后是动力学上有利的5 -exo-trig和随后的扩环。

  DOI：

  10.1021/ol201160s
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘三氟甲苯 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-benzyl-2-iodo-N-methyl-4-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾通过自由基途径促进分子内芳基化

  摘要：

  钾叔丁醇介导的分子内的芳基醚，胺和酰胺的环化有效地在微波辐射下进行，以提供在高比率的区域异构体的相应的产品。该反应通过单电子转移进行以引发芳基的形成，随后是动力学上有利的5 -exo-trig和随后的扩环。

  DOI：

  10.1021/ol201160s