8-methyl-2-phenyl-6H-chromeno[6,7-d][1,3]oxazol-6-one | 3608-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-methyl-2-phenyl-6H-chromeno[6,7-d][1,3]oxazol-6-one
• 英文别名: 4-methyl-7-phenylchromeno[6,7-d]oxazol-2-one；8-methyl-2-phenyl-chromeno[6,7-d]oxazol-6-one；5-Methyl-2-phenyl-7H-pyrano<3,2-f>benzoxazol-7-on；8-Methyl-2-phenylpyrano<3,2-f>benzoxazol-6-on；8-Methyl-2-phenyl-6H-pyrano[3,2-f][1,3]benzoxazol-6-one；8-methyl-2-phenylpyrano[3,2-f][1,3]benzoxazol-6-one
• CAS: 3608-54-6
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₃
• 分子量: 277.279
• InChiKey: HIFJYPIRYHDXSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟甲香豆素 在 1% gold nanlparticles supported on /TiO2 、 硝酸 作用下， 以 硫酸 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 8-methyl-2-phenyl-6H-chromeno[6,7-d][1,3]oxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  纳米金或FeCl3催化下邻硝基羟基香豆素和苄醇合成熔融恶唑香豆素

  摘要：

  邻羟基硝基香豆素与苯甲醇在甲苯中在150°C的密闭管催化下的单锅串联反应可实现稠合的恶唑香豆素的合成。通过负载在TiO 2（0.4 mol％Au）或FeCl 3（5％）上的金纳米颗粒或负载在TiO 2（1.7 mol％Ag）上的银纳米颗粒进行催化。

  DOI：

  10.1002/jhet.2842

文献信息

• SYNTHESIS OF 6-HALO-1,2-BENZISOXAZOLES, CHROMENO-6,7-ISOXAZOLES AND CHROMENO-6,7-OXAZOLES
  作者：Lenuta Cires、Harry Ofenberg、Cotinica Craita

  DOI：10.1080/00304940109356601

  日期：2001.8

  antitubercular and antifungal activity.' Consequently, the development of synthetic methods for the elaboration of suitably substituted 1 ,2-benzisoxazole derivatives constitutes an area of current interest. Moreover, 6-substituted1,2-benzisoxazoles can be only obtained by cyclization, since electrophilic substitution of 1,2-benzisoxazoles affords 5or 7-substituted derivatives.'.4 The presence of a halogen at position

  6-取代苯并异恶唑已被开发为乙酰胆碱酯酶的有效和选择性抑制剂。此外，这些 1,2-苯并异恶唑中的一些具有生物活性，显示出抗结核和抗真菌活性。因此，用于制备适当取代的 1,2-苯并异恶唑衍生物的合成方法的开发构成了当前关注的领域。此外，6-取代的 1,2-苯并异恶唑只能通过环化获得，因为 1,2-苯并异恶唑的亲电取代得到 5 或 7-取代的衍生物。'.4 3-苯基-1 的 6 位存在卤素， 2-苯并异恶唑将允许访问显示一系列有前途的化学和物理特性的模型。我们现在报告 6-halo-3-phenyl-l 的制备，
• Wagle,D.R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 378 - 380
  作者：Wagle,D.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• WAGLE D. R.; USGAONKAR U.; USGAONKAR R. N., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 5, 378-380
  作者：WAGLE D. R.、 USGAONKAR U.、 USGAONKAR R. N.

  DOI：——

  日期：——