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5-hydroxy-8-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-6-(3-methyl-butyryl)-4-propyl-8,9-dihydro-furo[2,3-h]chromen-2-one | 30390-14-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-hydroxy-8-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-6-(3-methyl-butyryl)-4-propyl-8,9-dihydro-furo[2,3-h]chromen-2-one
英文别名
Furomammea G;5-hydroxy-8-(2-hydroxypropan-2-yl)-6-(3-methylbutanoyl)-4-propyl-8,9-dihydrofuro[2,3-h]chromen-2-one
5-hydroxy-8-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-6-(3-methyl-butyryl)-4-propyl-8,9-dihydro-furo[2,3-<i>h</i>]chromen-2-one化学式
CAS
30390-14-8
化学式
C22H28O6
mdl
——
分子量
388.461
InChiKey
KYKWIMFWAYVDJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    593.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.227±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid
  • 熔点:
    72-77°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Crombie, Leslie; Jones, Raymond C. F.; Palmer, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 317 - 332
    作者:Crombie, Leslie、Jones, Raymond C. F.、Palmer, Christopher J.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of mammeins and surangin a
    作者:Leslie Crombie、Raymond C.F. Jones、Christopher J. Palmer
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98874-9
    日期:1985.1
    Syntheses of natural 4-alkyl and 4-aryl coumarins with hexasubstituted aromatic rings, uncouplers of oxidative phosphorylation, are reported. Mammea B/BB, by synthesis, is the (S)-(−)-compound.
    据报道,天然的4-烷基和4-芳基香豆素与六取代的芳环(氧化磷酸化的解偶联剂)的合成。合成的Mammea B / BB是(S)-(-)-化合物。
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