methyl α-bromo-2,4-dichlorophenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl α-bromo-2,4-dichlorophenylacetate
• 英文别名: methyl 2-bromo-2-(2,4-dichlorophenyl)acetate；methyl bromo(2,4-dichlorophenyl)acetate
• 化学式: C₉H₇BrCl₂O₂
• 分子量: 297.963
• InChiKey: AVRXWRHXZITGMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-bromo-2,4-dichlorophenylacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1H-imidazol-1-yl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1-hydroxyethane
  参考文献：
  名称：

  Artico, Marino; Ragno, Rino; Porretta, Giulio Cesare, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 3, p. 137 - 147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到methyl α-bromo-2,4-dichlorophenylacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AS MODULATORS OF TREX1
  [FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TREX1

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用盐和组合物，这些化合物对治疗与TREX1相关的各种疾病条件有用。

  公开号：

  WO2021243001A1

文献信息

• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012097744A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed are the compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating aldosterone-mediated diseases. The processes for preparing compounds of the Formula (I), the use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and the pharmaceutical compositions which comprise compounds of the formula (I) are disclosed too.

  本公开了公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，这些化合物对于治疗醛固酮介导的疾病是有用的。还公开了制备公式（I）化合物的方法，用于治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的用途，以及包括公式（I）化合物的药物组合物。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030028021A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The invention relates to piperazine derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them, and to their medical use. The novel compounds are antagonists of tachykinins, including substance P and other neurokinins.

  本发明涉及哌嗪衍生物、其制备方法、包含它们的制药组合物以及它们的医疗用途。这些新化合物是缓解速激肽素（包括物质P和其他神经激肽素）的拮抗剂。
• Chemical Compounds
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20080249108A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The invention relates to methods for the treatment of medical conditions comprising administering an effective amount of a compound of formula (I): wherein all variables are as defined herein.

  本发明涉及治疗医疗状况的方法，包括给予公式（I）化合物的有效量：其中所有变量在此定义。
• PROCESS FOR PRODUCING THIOPHENE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Yanagihara Kazufumi

  公开号：US20110124884A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  To provide a novel process for producing a 2-aryl-3-hydroxy-4-substituted carbonyl thiophene compound or an intermediate thereof useful as an intermediate for production of medicines and agricultural chemicals. A 2-aryl acetate compound represented by the formula (1): wherein R 1 is an aryl group or the like, R 4 is a C 1-3 alkyl group or the like, and X is a leaving group, is reacted with a thioacetic acid compound to form a thioacetyl compound (3), the thioacetyl compound (3) is reacted with a vinyl ketone compound to form a γ-ketosulfide compound (5), which is cyclized under basic conditions to form a dihydrothiophene compound (6), and the dihydrothiophene compound (6) is oxidized by using an oxidizing agent to produce a 2-aryl-3-hydroxy-4-substituted carbonyl thiophene compound (7).

  提供一种新型方法，用于生产用作药物和农药中间体的2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物或其中间体。将式（1）代表的2-芳基乙酸酯化合物：其中R1是芳基或类似物，R4是C1-3烷基或类似物，X是离去基团，与硫代乙酸化合物反应形成硫代乙酰化合物（3），硫代乙酰化合物（3）与乙烯基酮化合物反应形成γ-酮磺醚化合物（5），在碱性条件下环化形成二氢噻吩化合物（6），使用氧化剂氧化二氢噻吩化合物（6）以产生2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物（7）。
• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Crespo Alejandro

  公开号：US20130331419A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Disclosed are the compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating aldosterone-mediated diseases. The processes for preparing compounds of the Formula (I), the use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and the pharmaceutical compositions which comprise compounds of the formula (I) are disclosed too.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗醛固酮介导的疾病。还揭示了制备公式（I）化合物的方法，用于治疗和预防上述疾病以及制备药物的用途，以及包含公式（I）化合物的制药组合物。