(1R,2R)-2-methyl-2-vinyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 1354635-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R,2R)-2-methyl-2-vinyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: (1R,2R)-2-ethenyl-2-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-ol
• CAS: 1354635-23-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: YTVLJLOHAJNGLF-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-methyl-2-vinyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 Grubbs catalyst first generation 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix β 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 (3S,4R,4aR,10bS)-4a-methyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-benzo[h]chromene-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric scaffolding of α-tetralone and related scaffolds by EKR (Enzymatic Kinetic Resolution) and stereoselective ketoreduction with ketoreductases

  摘要：

  基于1-四氢萘酮、1-茚酮和4-克罗莫酮骨架的立体化学纯化合物，含有全碳四元立体中心，已通过采用脂肪酶PS（来自布尔克霍尔德菌）催化的动力学分离合成。这些骨架进一步通过微生物酮还原酶（来自地霉菌、帕氏酵母和黑曲霉）进行了功能化，以获得立体化学纯的二醇，经过进一步的合成操作，得到新型环状化合物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06545a
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 (1R,2R)-2-methyl-2-vinyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric scaffolding of α-tetralone and related scaffolds by EKR (Enzymatic Kinetic Resolution) and stereoselective ketoreduction with ketoreductases

  摘要：

  基于1-四氢萘酮、1-茚酮和4-克罗莫酮骨架的立体化学纯化合物，含有全碳四元立体中心，已通过采用脂肪酶PS（来自布尔克霍尔德菌）催化的动力学分离合成。这些骨架进一步通过微生物酮还原酶（来自地霉菌、帕氏酵母和黑曲霉）进行了功能化，以获得立体化学纯的二醇，经过进一步的合成操作，得到新型环状化合物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06545a