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(R)-tert-butyl 5,6-dimethoxy-1-oxo-2-(3-oxobutyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate | 1268603-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-tert-butyl 5,6-dimethoxy-1-oxo-2-(3-oxobutyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
英文别名
tert-butyl (2R)-5,6-dimethoxy-3-oxo-2-(3-oxobutyl)-1H-indene-2-carboxylate
(R)-tert-butyl 5,6-dimethoxy-1-oxo-2-(3-oxobutyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate化学式
CAS
1268603-72-0
化学式
C20H26O6
mdl
——
分子量
362.423
InChiKey
GRFGRBUZFJVXQD-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 5,6-dimethoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate丁烯酮 在 C56H60N4O4(2+)*2Cl(1-)N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 168.0h, 生成 (R)-tert-butyl 5,6-dimethoxy-1-oxo-2-(3-oxobutyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 、 (S)-tert-butyl 5,6-dimethoxy-1-oxo-2-(3-oxobutyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    可回收的金鸡纳铵盐作为β-酮酯对映选择性迈克尔加成反应中的有机催化剂
    摘要:
    在二异丙基乙胺为碱(30摩尔%)的情况下,几种二聚Cinchona-生物碱蒽基二甲基蒽盐被用作环状β-酮酯与α,β-不饱和羰基化合物的对映选择性Michael加成反应中的有机催化剂。用于生成带有四级立体中心的对映体富集的加合物。奎宁和奎尼丁衍生的二聚铵盐(1-10 mol%)以较高的收率(最高98%)提供了相应的加合物(最高94%ee)的相反和更高的对映选择性。取代的2-烷氧基羰基-1-茚满酮用作亲核试剂的前体,以及2-氧代环戊烷甲酸乙酯和叔酸乙酯2,5-二氧杂-1-苯基吡咯烷-3-羧酸丁酯。这些有机催化剂可在反应结束时通过在乙醚中沉淀而回收,并在不损失任何活性的情况下重复使用。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.11.016
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文献信息

  • Recoverable Cinchona ammonium salts as organocatalysts in the enantioselective Michael addition of β-keto esters
    作者:Silvia Tarí、Rafael Chinchilla、Carmen Nájera
    DOI:10.1016/j.tetasy.2010.11.016
    日期:2010.12
    Several dimeric Cinchona-alkaloid anthracenyldimethyl-derived ammonium salts, are used as organocatalysts in the enantioselective Michael addition reaction of cyclic β-keto esters to α,β-unsaturated carbonyl compounds, in the presence of diisopropylethylamine as a base (30 mol %), for the generation of enantiomerically enriched adducts bearing quaternary stereocenters. Quinine and quinidine-derived
    在二异丙基乙胺为碱(30摩尔%)的情况下,几种二聚Cinchona-生物碱蒽基二甲基蒽盐被用作环状β-酮酯与α,β-不饱和羰基化合物的对映选择性Michael加成反应中的有机催化剂。用于生成带有四级立体中心的对映体富集的加合物。奎宁和奎尼丁衍生的二聚铵盐(1-10 mol%)以较高的收率(最高98%)提供了相应的加合物(最高94%ee)的相反和更高的对映选择性。取代的2-烷氧基羰基-1-茚满酮用作亲核试剂的前体,以及2-氧代环戊烷甲酸乙酯和叔酸乙酯2,5-二氧杂-1-苯基吡咯烷-3-羧酸丁酯。这些有机催化剂可在反应结束时通过在乙醚中沉淀而回收,并在不损失任何活性的情况下重复使用。
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