(R)-3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester | 866087-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (R)-3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester
• 英文别名: (R)-2-hydroxy-3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propionic acid methyl ester；methyl(R)-3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-2-hydroxy-propionate；methyl (2R)-3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-2-hydroxypropanoate
• CAS: 866087-54-9
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O₄
• 分子量: 353.995
• InChiKey: JYSLPVGMSRYQNZ-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester 、 1-(溴甲基)-2-氯-3-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以98.6%的产率得到(R)-2-hydroxy-3-[3,5-dibromo-4-(2-chloro-3-nitrobenzyloxy)phenyl]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39125

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (r)-2-羟基-3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯 在 sodium acetate 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.91h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39125

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ASSOCIES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005092880A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I) in der A, X, D, E, G, M, Q und R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是公式(I)中的CGRP拮抗剂，其中A、X、D、E、G、M、Q和R1至R3如权利要求1所定义，其互变异构体、其同分异构体、其对映异构体、其立体异构体、其水合物、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。
• New CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20060252931A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和X如权利要求1中所定义，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及其中一个或多个氢原子被氘取代的一般式I化合物，含有这些化合物的药物组合物，其使用和制备过程。
• Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：MUELLER Stephan Georg

  公开号：US20100249114A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, D, E, G, M, Q and R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为A、X、D、E、G、M、Q和R1到R3的CGRP拮抗剂，如权利要求书中所定义的，其互变异构体、异构体、对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸的生理上可接受的盐及其盐的水合物。还涉及包含这些化合物的制药组合物、它们的用途以及制备它们的方法。
• Ausgewählte CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2108648A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel in der A, X, D, E, G, M, Q und R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的主题是通式如下的 CGRP 拮抗剂 其中 A、X、D、E、G、M、Q 和 R1 至 R3 如权利要求 1 所定义、 它们的同分异构体、异构体、非对映异构体、对映体、水合物、混合物和盐以及盐的水合物，特别是它们与无机酸或有机酸的生理相容盐，含有这些化合物的药物，它们的用途和制备工艺。
• WO2006/100026
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——