diethyl 2-[(E,5S)-5-phenoxycarbonyloxyhex-3-enyl]propanedioate | 196091-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-[(E,5S)-5-phenoxycarbonyloxyhex-3-enyl]propanedioate
• CAS: 196091-91-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₇
• 分子量: 378.422
• InChiKey: OJUCASKKTJQBSI-GDXASINISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-[(E,5S)-5-phenoxycarbonyloxyhex-3-enyl]propanedioate 在 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(0) 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-methyl-3-cyclohexen-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and Mechanistic Studies of the Retro-Claisen Rearrangement. 3. A Route to Enantiomerically Pure Vinyl Cyclobutane Diesters via a Highly Diastereoselective Syn S_N2‘ Reaction and Their Rearrangement to Enantiomerically Pure Dihydrooxacenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9712254
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-[(E,5S)-5-hydroxy-4-methylhex-3-enyl]propanedioate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 diethyl 2-[(E,5S)-5-phenoxycarbonyloxyhex-3-enyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and Mechanistic Studies of the Retro-Claisen Rearrangement. 3. A Route to Enantiomerically Pure Vinyl Cyclobutane Diesters via a Highly Diastereoselective Syn S_N2‘ Reaction and Their Rearrangement to Enantiomerically Pure Dihydrooxacenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9712254

文献信息

• Synthetic and Mechanistic Studies of the Retro-Claisen Rearrangement. 3. A Route to Enantiomerically Pure Vinyl Cyclobutane Diesters via a Highly Diastereoselective <i>Syn</i> S_N2‘ Reaction and Their Rearrangement to Enantiomerically Pure Dihydrooxacenes
  作者：Robert K. Boeckman、Michael R. Reeder

  DOI：10.1021/jo9712254

  日期：1997.9.1