3,4-diphenylpyridin-2(1H)-one | 5216-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4-diphenylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3,4-diphenyl-1H-pyridin-2-one；3,4-Diphenyl-pyrid-2-on；3,4-Diphenyl-pyridon-2；Diphenyl-3,4-pyridon-2；Phenyl phenyl 2-pyridone；3,4-diphenyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 5216-02-4
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: BICZRKOVBWFAPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-4,5-diphenylpenta-2,4-dienoate 在 sodium azide 、 草酰氯 、 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 邻二氯苯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3,4-diphenylpyridin-2(1H)-one 、 2-苯基萘
  参考文献：
  名称：

  碘对3,4-二苯基丁-1,3-二烯基异氰酸酯的碘催化热环化的影响：机理研究

  摘要：

  使用碘作为催化剂，研究了由相应的叠氮化物就地生成的3,4-二苯基丁-1,3-二烯基异氰酸酯1的热环化反应。经由分子内环闭合产生二苯基吡啶酮2，苯基萘3和茚满4。在苯环上具有取代基的性质被认为是到环化产物的分布至关重要2 - 4。还讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1021/jo2017247

文献信息

• US6071913A
  申请人：——

  公开号：US6071913A

  公开（公告）日：2000-06-06
• [EN] AMPA RECEPTOR ANTAGONISTS FOR PARKINSON'S DISEASE AND MOVEMENT DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS AMPA POUR LA MALADIE DE PARKINSON ET LES TROUBLES DU MOUVEMENT
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009054544A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention provides methods for treating Parkinson's disease by administering to patients therapeutically effective amounts of AMPA receptor antagonists in combination with one or more other active ingredients useful for treating Parkinson's disease. The invention provides methods for treating movement disorders by administering to patients therapeutically effective amounts of AMPA receptor antagonists in optionally combination with one or more other active ingredients that are useful for treating movement disorders. The invention also provides pharmaceutical combinations, kits, and pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of AMPA receptor antagonists, and optionally, one or more other active ingredients that are useful for treating Parkinson's disease and/or movement disorders.
• Substituent Effects on the Iodine-Catalyzed Thermal Cyclization of 3,4-Diphenylbuta-1,3-dienyl Isocyanates: Mechanistic Studies
  作者：Ta-Hsien Chuang、Wei-Yu Chang、Chien-Fu Li、Yu-Chia Wen、Chia-Chen Tsai

  DOI：10.1021/jo2017247

  日期：2011.12.2

  The thermal cyclization of 3,4-diphenylbuta-1,3-dienyl isocyanates 1, generated in situ from the corresponding azides, was investigated using iodine as a catalyst. Diphenylpyridinones 2, phenylnaphthalenes 3, and indenes 4 were produced via intramolecular ring closure. The nature of the substituents on the phenyl rings was found to be crucial to the distribution of cyclized products 2–4. The mechanism

  使用碘作为催化剂，研究了由相应的叠氮化物就地生成的3,4-二苯基丁-1,3-二烯基异氰酸酯1的热环化反应。经由分子内环闭合产生二苯基吡啶酮2，苯基萘3和茚满4。在苯环上具有取代基的性质被认为是到环化产物的分布至关重要2 - 4。还讨论了反应机理。