1-ethyl-3-benzoyluracil | 316352-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-benzoyluracil
• 英文别名: 3-benzoyl-1-ethyluracil；3-Benzoyl-1-ethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 316352-69-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: CPXLOGAPLXTIPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-benzoyluracil 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到1-乙基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  1-烯丙基尿嘧啶.N(1)-烷基化OFN(3)-保护尿嘧啶衍生物的制备

  摘要：

  (2001)。1-烯丙基脲的制备。N(3)-保护的尿嘧啶衍生物的N(1)-烷基化。国际有机制剂和程序：卷。33，第 4 期，第 400-405 页。

  DOI：

  10.1080/00304940109356610
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibenzoyluracil 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-ethyl-3-benzoyluracil
  参考文献：
  名称：

  1-烯丙基尿嘧啶.N(1)-烷基化OFN(3)-保护尿嘧啶衍生物的制备

  摘要：

  (2001)。1-烯丙基脲的制备。N(3)-保护的尿嘧啶衍生物的N(1)-烷基化。国际有机制剂和程序：卷。33，第 4 期，第 400-405 页。

  DOI：

  10.1080/00304940109356610

文献信息

• Synthesis by conjugate radical addition of new heterocyclic amino acids with nucleobase side chains
  作者：Raymond C.F Jones、Didier J.C Berthelot、James N Iley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00546-4

  日期：2001.7

  N-(2-iodoethyl) and N-(3-iodopropyl)pyrimidines and purines undergo stereoselective conjugate radical addition with an optically active oxazolidinone acceptor to give syn-adducts that can be converted into amino acids carrying pyrimidine and purine (nucleobase) side chains.

  N-（2-碘乙基）和N-（3-碘丙基）嘧啶和嘌呤与光学活性的恶唑烷酮受体进行立体选择共轭基团加成，生成顺式加合物，可将其转化为带有嘧啶和嘌呤（核碱基）侧链的氨基酸。
• Synthesis by conjugate radical addition of new heterocyclic amino acids with nucleic acid bases in their side chains
  作者：Raymond C. F. Jones、Didier J. C. Berthelot、James N. Iley

  DOI：10.1039/b006843h

  日期：——

  N-(2-Iodoethyl) and N-(3-iodopropyl)pyrimidines and purines undergo stereoselective conjugate radical addition with an optically active oxazolidinone acceptor to give syn-adducts that can be converted into pyrimidine and purine amino acids.

  N-(2-碘乙基) 和 N-(3-碘丙基) 嘧啶和嘌呤与光学活性恶唑烷酮受体发生立体选择性共轭自由基加成反应，得到可转化为嘧啶和嘌呤氨基酸的顺式加合物。
• THE PREPARATION OF 1-ALLYLURACIL. <i>N</i>(1)-ALKYLATION OF <i>N</i>(3)-PROTECTED URACIL DERIVATIVES
  作者：Zdzislaw Paryzek、Bartlorniej Tabaczka

  DOI：10.1080/00304940109356610

  日期：2001.8

  (2001). THE PREPARATION OF 1-ALLYLURACIL. N(1)-ALKYLATION OF N(3)-PROTECTED URACIL DERIVATIVES. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 33, No. 4, pp. 400-405.

  (2001)。1-烯丙基脲的制备。N(3)-保护的尿嘧啶衍生物的N(1)-烷基化。国际有机制剂和程序：卷。33，第 4 期，第 400-405 页。