7-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-2-methyl-4-phthalimido-5-triisopropylsiloxyisoindole-1,3-dione | 860004-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-2-methyl-4-phthalimido-5-triisopropylsiloxyisoindole-1,3-dione
• CAS: 860004-68-8
• 化学式: C₄₀H₃₉N₃O₇SSi
• 分子量: 733.917
• InChiKey: YFGKCVGTYDBHJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  123.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-2-methyl-4-phthalimido-5-triisopropylsiloxyisoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到4-amino-7-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-5-hydroxy-2-methylisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Diels–Alder reactivity of 4-aryl-1-phthalimido-2-siloxy-1,3-butadienes

  摘要：

  The reaction of (1Z,3E) and (1E,3E) 4-aryl-1-phthalimido-2-trialkylsiloxy-1,3-butadienes with maleimides and quinones has been studied. The observed exo-stereospecifity can be attributed to the simultaneous presence of the phthalimido and aryl groups, which produce strong hindrance during the endo approach. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.076
• 作为产物：
  描述：

  1-phthalimido-4-[(N-phenylsulfonyl)-3-indolyl]-2-triisopropylsiloxy-1,3-butadiene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-2-methyl-4-phthalimido-5-triisopropylsiloxyisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Diels–Alder reactivity of 4-aryl-1-phthalimido-2-siloxy-1,3-butadienes

  摘要：

  The reaction of (1Z,3E) and (1E,3E) 4-aryl-1-phthalimido-2-trialkylsiloxy-1,3-butadienes with maleimides and quinones has been studied. The observed exo-stereospecifity can be attributed to the simultaneous presence of the phthalimido and aryl groups, which produce strong hindrance during the endo approach. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.076