2-Methoxycarbonylheptanoic acid | 135508-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Methoxycarbonylheptanoic acid
• CAS: 135508-25-7
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: SIRYOIZZEVDSJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxycarbonylheptanoic acid 160.0~200.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以90%的产率得到庚酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  宝石二酯和 β-酮酯通过酶催化水解脱烷氧基羰基化

  摘要：

  摘要 描述了一种丙二酸酯和 β-酮酯脱烷氧基羰基化的新方法，包括酶催化水解和高温 Kugelroher 蒸馏。

  DOI：

  10.1080/00397919108019796
• 作为产物：
  描述：

  戊基丙二酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 porcine liver acetone powder 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Methoxycarbonylheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  宝石二酯和 β-酮酯通过酶催化水解脱烷氧基羰基化

  摘要：

  摘要 描述了一种丙二酸酯和 β-酮酯脱烷氧基羰基化的新方法，包括酶催化水解和高温 Kugelroher 蒸馏。

  DOI：

  10.1080/00397919108019796

文献信息

• AHMAR, M.;BLOCH, R.;BORTOLUSSI, M., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N-9, C. 1071-1074
  作者：AHMAR, M.、BLOCH, R.、BORTOLUSSI, M.

  DOI：——

  日期：——
• STETTER H.; KUHLMANN H., SYNTHESIS, 1979, NO 1, 29-30
  作者：STETTER H.、 KUHLMANN H.

  DOI：——

  日期：——
• HEPATITIS C TRIPEPTIDE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1337550A2

  公开（公告）日：2003-08-27
• US6683075B1
  申请人：——

  公开号：US6683075B1

  公开（公告）日：2004-01-27
• [EN] HEPATITIS C TRIPEPTIDE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002060926A2

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.