tert-butyl 3,6-dichloropyridazine-4-carboxylate | 100161-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 3,6-dichloropyridazine-4-carboxylate
• CAS: 100161-97-5
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 249.097
• InChiKey: AUTACEWHHVMQCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,6-dichloropyridazine-4-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-methyl-7-chloropyrazolo<1,5-a>pyrimido<4,5-c>pyridazin-5(4H)one
  参考文献：
  名称：

  Czako, Klara; Szilagyi, Geza, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 118, # 3, p. 221 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪-4-羧酸 、 叔丁醇 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CZAKO, K.;SZILAGYI, G., ACTA CHIM. HUNG., 1985, 118, N 3, 221-223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazolo compounds useful as DGAT1 inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08324241B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  Disclosed are triazolopyridine compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof. Also, disclosed are methods of using the compound in the treatment of obesity, dyslipidemia, diabetes and atherosclerosis, and to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I) or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及公式(I)的三唑吡啶化合物，包括其药学上可接受的盐。同时，本发明还涉及使用该化合物治疗肥胖症、血脂异常、糖尿病和动脉粥样硬化的方法，以及包含至少一种公式(I)化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐的制药组合物。
• TRIAZOLO COMPOUNDS USEFUL AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Huang Yanting

  公开号：US20110034468A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Disclosed are triazolopyridine compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof. Also, disclosed are methods of using the compound in the treatment of obesity, dyslipidemia, diabetes and atherosclerosis, and to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I) or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及式（I）的三唑吡啶化合物，包括其药学上可接受的盐。还公开了使用该化合物治疗肥胖症、血脂异常、糖尿病和动脉粥样硬化的方法，以及包含至少一种式（I）化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐的制药组合物。
• US8324241B2
  申请人：——

  公开号：US8324241B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS USEFUL AS DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLOS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009126624A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Disclosed are triazolopyridine compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof. Also, disclosed are methods of using the compound in the treatment of obesity, dyslipidemia, diabetes and atherosclerosis, and to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I) or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.
• [EN] PYRIDAZINYL AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDAZINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：[en]CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：WO2023046698A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.