2,6-dibromo-N,4-dimethylaniline | 81090-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-N,4-dimethylaniline
• 英文别名: 2,6-dibromo-4,N-dimethyl-aniline；2,6-Dibrom-4,N-dimethyl-anilin；3.5-Dibrom-4-methylamino-toluol
• CAS: 81090-41-7
• 化学式: C₈H₉Br₂N
• 分子量: 278.974
• InChiKey: LIPHTYZABFISLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.770±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-N,4-dimethylaniline 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 10.0h， 以72%的产率得到N,4-dimethyl-2,6-bis((trimethylsilyl)ethynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  单一双功能钌催化剂，用于一锅环化和水合，提供功能化的吲哚和苯并呋喃

  摘要：

  双功能是乐趣的两倍以上！在低负荷下，催化剂1（参见方案）可以形成两个重要的杂环类，显然是由于XH攻击亚乙烯基中间体。可以形成氮杂和硝基吲哚，并且可以耐受所有测试的N保护基（烷基，烯丙基，磺酰基）。新形成的环可在一个步骤中完成氘代反应，对于带有两个末端炔烃的底物，环化后可进行水合作用，从而使该催化剂具有独特的通用性。

  DOI：

  10.1002/chem.201001075
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N,N,4-三甲基苯胺 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6-dibromo-N,4-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Fries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 346, p. 195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METATHESIS CATALYSTS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2016073750A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, the present disclosure provides methods for preparing alkenyl halide with regioselectivity and/or stereoselectivity. In some embodiments, the present disclosure provides methods for preparing alkenyl halide with regioselectivity and Z-selectivity. In some embodiments, the present disclosure provides methods for preparing alkenyl halide with regioselectivity and E-selectivity. In some embodiments, provided technologies are particularly useful for preparing alkenyl fluorides. In some embodiments, a provided compound useful for metathesis reactions has the structure of formula II-a. In some embodiments, a provided compound useful for metathesis reactions has the structure of formula II-b.

  本申请提供了化合物和用于交换反应的方法，其中包括用于制备烯烃卤化物的具有区域选择性和/或立体选择性的方法。在某些实施例中，本公开提供了用于具有区域选择性和Z-选择性的烯烃卤化物的制备方法。在某些实施例中，本公开提供了用于具有区域选择性和E-选择性的烯烃卤化物的制备方法。在某些实施例中，提供的技术特别适用于制备烯烃氟化物。在某些实施例中，用于交换反应的提供的化合物具有II-a式的结构。在某些实施例中，用于交换反应的提供的化合物具有II-b式的结构。
• THIOPHENE, MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION OF SAME
  申请人：CSTONE PHARMACEUTICALS (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：EP3466946A1

  公开（公告）日：2019-04-10

  The present invention discloses a thiophene used as a uric acid transporter (URAT1) inhibitor and applicantion of the thiophene in preparing a pharmaceutical product for treating a disease related to abnormal uric acid levels, specifically in preparing a pharmaceutical product for treating hyperuricemia and gouty arthritis. The invention specifically relates to a compound as represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种用作尿酸转运体（URAT1）抑制剂的噻吩，以及该噻吩在制备治疗与尿酸水平异常有关的疾病的药品中的应用，特别是在制备治疗高尿酸血症和痛风性关节炎的药品中的应用。本发明具体涉及由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。