2-氨基-3,5,6-三溴吡啶 | 63875-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3,5,6-三溴吡啶
• 英文名称: 3,5,6-tribromopyridin-2-amine
• 英文别名: 3,5,6-tribromo-[2]pyridylamine；3,5,6-Tribrom-[2]pyridylamin；3,5,6-Tribrom-2-amino-pyridin
• CAS: 63875-38-7
• 化学式: C₅H₃Br₃N₂
• 分子量: 330.804
• InChiKey: QXPFSKGRHXJUEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  311.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3,5,6-三溴吡啶 在 氢溴酸 作用下， 生成 2,3,5,6-tetrabromopyridine
  参考文献：
  名称：

  den Hertog, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 129,136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二溴吡啶 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-氨基-3,5,6-三溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  den Hertog, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 129,136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：SHINOZUKA Tsuyoshi

  公开号：US20120029026A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to a novel pyridine derivative or a pharmacologically acceptable ester thereof, or a pharmacologically acceptable salt of the derivative or ester, which has an excellent hypoglycemic effect or treats and/or prevents the onset of a disorder of carbohydrate or lipid metabolism or a disease mediated by peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) γ. A compound represented by the general formula (I): [wherein R represents a pyridyl group substituted with 1 to 3 group(s) independently selected from Substituent Group A, and Substituent Group A represents a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group and a C 1 -C 6 alkoxy group] or a pharmacologically acceptable ester thereof, or a pharmacologically acceptable salt of the compound or ester.

  本发明涉及一种新型吡啶衍生物或其药学上可接受的酯，或该衍生物或酯的药学上可接受的盐，其具有优异的降糖作用或治疗和/或预防碳水化合物或脂质代谢紊乱或由过氧化物酶体增生激活受体(PPAR)γ介导的疾病。化合物的一般式(I)表示的化合物：[其中R表示被1到3个独立选择的取代基A取代的吡啶基，取代基A表示卤素原子，C1-C6烷基和C1-C6烷氧基]或其药学上可接受的酯，或该化合物或酯的药学上可接受的盐。
• Pyridine derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08946264B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention relates to a novel pyridine derivative or a pharmacologically acceptable ester thereof, or a pharmacologically acceptable salt of the derivative or ester, which has an excellent hypoglycemic effect or treats and/or prevents the onset of a disorder of carbohydrate or lipid metabolism or a disease mediated by peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) γ. A compound represented by the general formula (I): [wherein R represents a pyridyl group substituted with 1 to 3 group(s) independently selected from Substituent Group A, and Substituent Group A represents a halogen atom, a C1-C6 alkyl group and a C1-C6 alkoxy group] or a pharmacologically acceptable ester thereof, or a pharmacologically acceptable salt of the compound or ester.

  本发明涉及一种新的吡啶衍生物或其药理学上可接受的酯，或者该衍生物或酯的药理学上可接受的盐，其具有优异的降血糖作用，或者用于治疗和/或预防碳水化合物或脂质代谢紊乱或由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）γ介导的疾病。化合物的一般式（I）表示的化合物：[其中R代表一个吡啶基，该吡啶基被1至3个独立选择的取代基A取代，取代基A表示卤素原子，C1-C6烷基和C1-C6烷氧基]或其药理学上可接受的酯，或该化合物或酯的药理学上可接受的盐。
• PROCESS FOR PREPARING BENZOIC ACID ESTERS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20130204009A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  There is provided a more industrially advantageous process for preparing novel pyridine derivatives expected to be used as medicines. A process for preparing 3-[(6-hydroxy-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methoxy]benzoic acid esters as intermediates with high quality, in short steps and in a high yield, as well as novel benzoic acid esters as their precursors and a process for preparing the same.

  提供了一种更具工业优势的制备新型吡啶衍生物的过程，预计可用作药物。一种制备3-[(6-羟基-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲氧基]苯甲酸酯中间体的过程，具有高质量，步骤短且高产率，以及其前体新型苯甲酸酯的过程。
• den Hertog, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 129,136
  作者：den Hertog

  DOI：——

  日期：——