(+/-)-methyl 4-cyano-5-methyl-4-phenylhexanoate | 294198-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-methyl 4-cyano-5-methyl-4-phenylhexanoate
• 英文别名: 4-cyano-5-methyl-4-phenyl-hexanoic acid methyl ester；4-Cyan-5-methyl-4-phenyl-hexansaeure-methylester；methyl 4-cyano-5-methyl-4-phenylhexanoate
• CAS: 294198-22-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: RCRAKMAPJLPTRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-methyl 4-cyano-5-methyl-4-phenylhexanoate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (+/-)-4-cyano-5-methyl-4-phenylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  关于亚烷基亚胺衍生物。第二次沟通

  摘要：

  制备了除苯基以外在α位还含有烷基，芳基或杂环取代基的二氧亚烷基亚胺。所述的3-苯基-3-烷基-2，6-二氧-哌啶，特别是3-乙基化合物具有特定的抗惊厥性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350516
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (+/-)-4-cyano-5-methyl-4-phenylhexanoic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以92.9%的产率得到(+/-)-methyl 4-cyano-5-methyl-4-phenylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Nitrile compound

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的腈化合物，可用作生产N,N-取代的环胺衍生物或苯乙腈衍生物的中间体，这些衍生物可用作药物。具体而言，它提供了一种腈羧酸化合物、腈酯化合物和腈醇化合物。也就是说，它提供了以下式（I）所表示的腈化合物：其中R1和R2表示取代基；m表示0或1至6的整数；n表示0或1至5的整数；R3表示羧基、较低的烷氧羰基或羟甲基基团。

  公开号：

  US06667412B1

文献信息

• NITRILE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1167348A1

  公开（公告）日：2002-01-02

  The present invention provides a novel nitrile compound useful as an intermediate for the production of, for example, N,N-substituted cyclic amine derivatives or phenylacetonitrile derivatives that are useful as a medicine. Specifically it provides a nitrile carboxylic acid compound, nitrile ester compound and nitrile alcohol compound. That is, it provides a nitrile compound represented by the following formula (I): wherein R1 and R2 means substituents; m means 0 or an integer of from 1 to 6; n means 0 or an integer of from 1 to 5; and R3 means carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group or hydroxymethyl group.

  本发明提供了一种新型腈化合物，可用作生产N,N-取代环胺衍生物或苯乙腈衍生物的中间体，这些衍生物可用作药物。具体而言，它提供了一种腈羧酸化合物、腈酯化合物和腈醇化合物。即提供了由以下式（I）表示的腈化合物：其中R1和R2表示取代基；m表示0或1至6之间的整数；n表示0或1至5之间的整数；R3表示羧基、较低的烷氧羰基或羟甲基基团。
• Enantioselective synthesis of (2S)-5-{4-[2-(4-fluorophenoxy)ethyl]piperazin-1-yl}-2-isopropyl-2-phenyl-pentanenitrile dihydrochloride (E2050) using enzyme-catalyzed kinetic resolution
  作者：Yoshihiko Norimine、Noboru Yamamoto、Yuichi Suzuki、Teiji Kimura、Koki Kawano、Koichi Ito、Satoshi Nagato、Yoichi Iimura、Masahiro Yonaga

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00364-6

  日期：2002.8

  Immobilized lipase (Pseudomonas sp.)-catalyzed transesterification of (RS)-4-cyano-4-isopropyl-4-phenyl-1-butanol 4 in vinyl acetate gave (S)-4-cyano-4-isopropyl-4-phenyl-1-butyl acetate 3a with high enantiomeric excess values and conversions (95-97% ee, 30-47%, E = 90-93), leaving the enantiomerically pure (R)-alcohol 4 (>99% ee) unreacted. As 3a can be efficiently converted to E2050, use of the immobilized lipase should provide an economical route for large-scale synthesis of E2050. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US6667412B1
  申请人：——

  公开号：US6667412B1

  公开（公告）日：2003-12-23