2-(naphthalen-2-yl)thiazole | 1246255-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-yl)thiazole
• 英文别名: 2-Naphthalen-2-yl-1,3-thiazole
• CAS: 1246255-14-0
• 化学式: C₁₃H₉NS
• 分子量: 211.287
• InChiKey: HRVIEUCXWBLMMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalen-2-yl)thiazole 在 silver(I) nitrite 、 十二羰基三钌 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到2-(4-nitronaphthalen-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  The ruthenium-catalyzed meta-selective C–H nitration of various azole ring-substituted arenes

  摘要：

  我们开发了一种高效且温和的钌催化的对取代芳烃的唑环进行间位-选择性的C_Ar–H硝化的方法。

  DOI：

  10.1039/c9ob01930h
• 作为产物：
  描述：

  噻唑 、 2-naphthyl pivalate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 caesium carbonate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到2-(naphthalen-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2774923B1

文献信息

• NOVEL ORGANIC HETEROCYCLIC COMPOUND AND LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US20180072753A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to an organic light-emitting compound represented by [Chemical Formula A] and an organic light-emitting device. In Chemical Formula, A, X, Y, Z, and the substituents R 1 to R 8 , and R 11 to R 20 are as defined in the specification.

  本发明涉及一种由[化学公式A]表示的有机发光化合物以及一种有机发光器件。在化学公式中，A、X、Y、Z以及取代基R1至R8和R11至R20如说明书中所定义。
• Rhodium(III)-Catalyzed ortho-C–H Alkylation of 2-Arylbenzothiazoles and 2-Arylthiazoles with Potassium Alkyltrifluoroborates
  作者：Qiuping Ding、Yuanyuan Ping、Zhaobin Chen、Yiyuan Peng

  DOI：10.1055/s-0036-1588936

  日期：——

  Abstract A general and efficient Rh(III)-catalyzed ortho-C–H alkylation of 2-arylbenzothizazoles and 2-arylthiazoles with potassium alkyltri­fluoroborates has been developed. The present method leads to the construction of a library of alkylated 2-arylbenzothiazoles and 2-arylthiazoles with yields up to 99%. A general and efficient Rh(III)-catalyzed ortho-C–H alkylation of 2-arylbenzothizazoles and

  摘要 已经开发了一种通用且有效的Rh（III）催化的2-芳基苯并噻唑和2-芳基噻唑与烷基三氟硼酸钾的邻位C-H烷基化反应。本方法导致烷基化的2-芳基苯并噻唑和2-芳基噻唑的文库的构建，收率高达99％。 已经开发了一种通用且有效的Rh（III）催化的2-芳基苯并噻唑和2-芳基噻唑与烷基三氟硼酸钾的邻位C-H烷基化反应。本方法导致烷基化的2-芳基苯并噻唑和2-芳基噻唑的文库的构建，收率高达99％。
• Synthesis of 2-Arylbenzothiazole and 2-Arylthiazole Derivatives via a Ru-Catalyzed <i>meta</i>-Selective C–H Nitration Reaction
  作者：Deming Liu、Puying Luo、Junying Ge、Zilin Jiang、Yiyuan Peng、Qiuping Ding

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01194

  日期：2019.10.18

  A Ru-catalyzed meta-selective C-H nitration of 2-arylbenzothiazoles and 2-arylthiazoles has been developed. A wide range of functional groups are tolerated, providing the meta-nitrated products in good to excellent yields using Cu(NO3)2·3H2O as the nitro source. The nitration could be carried out on a gram scale and used for the synthesis of promising therapeutic leads for human African trypanosomiasis

  已经开发了Ru催化的2-芳基苯并噻唑和2-芳基噻唑的亚选择性CH硝化反应。可以容忍各种官能团，使用Cu（NO3）2·3H2O作为硝基源，可以提供高至极佳收率的亚硝化产物。硝化作用可以以克为单位进行，并用于合成人类非洲锥虫病的有希望的治疗先导。
• Simple Tuning of the Optoelectronic Properties of Ir ^III and Pt ^II Electrophosphors Based on Linkage Isomer Formation with a Naphthylthiazolyl Moiety
  作者：Xianbin Xu、Yongbiao Zhao、Jingshuang Dang、Xiaolong Yang、Guijiang Zhou、Dongge Ma、Lixiang Wang、Wai‐Yeung Wong、Zhaoxin Wu、Xiang Zhao

  DOI：10.1002/ejic.201200064

  日期：2012.5

  By tuning the substitution position of a thiazolyl group on the naphthalene system (a or beta site), the distinctive electronic structures associated with these functional ligands have a substantial influence on both the photophysical behavior and electroluminescent (EL) performance of the resulting linkage isomers for two series of IrIII and PtII phosphorescent emitters. The photoluminescence wavelength

  通过调整萘系统（a 位或 β 位点）上噻唑基的取代位置，与这些功能配体相关的独特电子结构对所得连接异构体的光物理行为和电致发光 (EL) 性能产生重大影响两个系列的 IrIII 和 PtII 磷光发射器。光致发光波长可以红移约。在 IrIII 磷光体的均配系列中，将基于 β 取代的噻唑基的配体替换为其 α 取代的对应物后，连接异构体的波长为 23 nm。此外，红移效果可以高达约。42 nm 用于杂配 IrIII 磷光体和约。PtII 化合物为 59 nm。相似地，带有β-取代配体的金属磷光体与其连接异构体与α-取代配体的EL性能不同。与 β 取代配体螯合的三线态发射体相关的最佳 EL 结果显示最大亮度 (Lmax) 为 22563 cd?m2，外部量子效率 (?ext) 为 12.88?%，发光效率 (?L) 为 30.84 cd?A1 和 26.17 lm?W1 的功率效率 (?p)，而其
• Design, Synthesis and Characterization of Palladium‐Functionalized Covalent Organic Framework and Its Application as Heterogeneous Catalysis for C−H Arylation of Azoles
  作者：Wen‐Jing Li、Yu‐Xuan Chen、Shi‐Long Kang、Li‐Ping Mo、Zhan‐Hui Zhang

  DOI：10.1002/chem.202301310

  日期：2023.8.4

  A palladium-functionalized covalent organic framework with high thermal and chemical stabilities has been prepared and used as heterogeneous ligand to immobilize PdII. The resulting Pd-bound COF was found to be an efficient heterogeneous catalyst for the C−H arylation of azoles and aryl halides with high recyclability.

  制备了具有高热稳定性和化学稳定性的钯功能化共价有机骨架，并将其用作异相配体来固定 Pd II。发现所得的 Pd 结合 COF 是一种有效的多相催化剂，用于唑类和芳基卤化物的 CH 芳基化，具有高可回收性。