1,3-propanediol-dichloromethane-boronate | 62261-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 1,3-propanediol-dichloromethane-boronate
• 英文别名: 2-dichloromethyl-[1,3,2]dioxaborinane；2-(Dichloromethyl)-1,3,2-dioxaborinane；2-(dichloromethyl)-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 62261-00-1
• 化学式: C₄H₇BCl₂O₂
• 分子量: 168.815
• InChiKey: PNQIAJDYGUPNHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-propanediol-dichloromethane-boronate 、 (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88.7%的产率得到1,3-propanediol chloro(3-methoxyphenyl)methaneboronate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of tetrahedral boronic acids

  摘要：

  A series of aliphatic and benzylic bifunctional boronate esters have been prepared as potential ligands for affinity chromatography. Alpha-Acetamido, picolino, thioureido and acetamidino boronates have the hetero atom coordinated with the boron, creating a tetrahedral structure. The H-1, C-13 and B-11 NMR for these compounds confirm the structure, as well as the hetero atom-boron coordination, and show that the bonding of the internal Lewis base with boron increases in order of coordination strength: pyridine < acetamido < thiourea < acetamidine. Bifunctional boronate esters containing these alpha-substituents and phenoxy ether or dimethylaminophenoxy ether groups, which can be coupled to a solid matrix via a diazonium bond, were prepared.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83330-k
• 作为产物：
  描述：

  (dichloromethyl)boronic acid 、 1,3-丙二醇 在 magnesium sulfate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,3-propanediol-dichloromethane-boronate
  参考文献：
  名称：

  二氯甲烷硼酸酯的制备及反应

  摘要：

  从二氯甲基锂与硼酸三甲酯的反应中得到不纯形式的二氯甲烷硼酸。与适当的醇反应得到1，3-丙二醇酯和二异丙酯。二异丙基二氯甲烷硼酸酯与有机锂或有机镁试剂反应，生成可以氧化为醛的取代产物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80606-3