3,4-二氯苯基苯砜 | 104115-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯苯基苯砜
• 英文名称: 3,4-Dichlorophenyl phenylsulfone
• 英文别名: (3,4-dichloro-phenyl)-phenyl sulfone；(3,4-Dichlor-phenyl)-phenyl-sulfon；3.4-Dichlor-diphenylsulfon；3,4-Dichlorodiphenylsulfone；4-(benzenesulfonyl)-1,2-dichlorobenzene
• CAS: 104115-91-5
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂O₂S
• 分子量: 287.166
• InChiKey: ZJCAPFUTIZDMBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯苯基苯砜 在 氯磺酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-(3,4-dichlorophenyl)sulfonylbenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  高通量筛选发现结核分枝杆菌水杨酸合成酶 (MbtI) 抑制剂

  摘要：

  为来自结核分枝杆菌的水杨酸合酶 MbtI 开发了一种简单的稳态动力学高通量测定，该酶催化分枝杆菌素生物合成的第一个关键步骤。分枝杆菌素是由结核分枝杆菌产生的小分子铁螯合剂，并且它们的生物合成已被确定为开发新型抗结核药物的有希望的目标。该测定被小型化为 384 孔板格式，并在生物防御和新兴传染病卓越区域中心 (NSRB) 的国家筛选实验室进行了高通量筛选。确定了三类化合物，包括苯并异噻唑酮（I 类）、二芳基砜（II 类）和苯并咪唑-2-硫酮（III 类）。这些化合物系列中的每一个都被进一步研究以研究它们的生化机制和构效关系。苯并咪唑-2-硫酮4由于其有效的可逆抑制而成为最有前途的抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000275
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dichlorophenyl)(phenyl)sulfane 生成 3,4-二氯苯基苯砜
  参考文献：
  名称：

  BOPOHKOB M. G.; DERYAGINA EH. N.; KLOCHKOVA L. G.; IVANOVA G. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 12,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis of 2-Nitrophenols from 1,2-Dichlorobenzenes
  作者：Joseph Zilberman、David Ioffe、Igal Gozlan

  DOI：10.1055/s-1992-26192

  日期：——

  Aromatic nucleophilic substitution of 1,2-dichlorobenzenes 1 possessing a strong electron-withdrawing group in the 4-position with a nitrite ion give the corresponding 2-nitrophenols 5.

  具有强吸电子基团的4-位1,2-二氯苯1与亚硝酸根离子进行亲核芳香取代反应，得到相应的2-硝基酚5。
• PROCESSES FOR PREPARING 4-CHLOROBENZENESULFONIC ACID AND 4,4'-DICHLORODIPHENYL SULFONE
  申请人：Deck Patrick

  公开号：US20110218357A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The invention relates to a process for preparing 4-chlorobenzenesulfonic acid from 2-chlorobenzenesulfonic acid and/or 3-chlorobenzenesulfonic acid, comprising the conversion of 2-chlorobenzenesulfonic acid and/or 3-chlorobenzenesulfonic acid to 4-chlorobenzenesulfonic acid in the presence of sulfuric acid at a temperature of 100 to 300° C. The present invention further relates to a process for preparing 4,4′-dichlorodiphenyl sulfone, comprising said process for preparing 4-chlorobenzenesulfonic acid.

  本发明涉及一种从2-氯苯磺酸和/或3-氯苯磺酸制备4-氯苯磺酸的方法，包括在硫酸存在下将2-氯苯磺酸和/或3-氯苯磺酸转化为4-氯苯磺酸，温度为100至300℃。本发明还涉及一种制备4,4'-二氯二苯基砜的方法，包括上述制备4-氯苯磺酸的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYARYLENE SULFIDE
  申请人：——

  公开号：US20030065131A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  In the preparation of polyarylene sulfide (PAS) by reacting an alkali metal sulfide with a dihaloaromatic compound in an organic amide solvent to obtain a polyarylene sulfide slurry and subjecting the slurry to acid treatment, an acid or hydrogen salt is added to the slurry in such an amount that a pH of the slurry is more than 7.0 and at most 11.0 to carry out the acid treatment. Alternatively, a zinc compound in an amount of 0.1 to 1.5 mole % per mole of the alkali metal sulfide supplied is added to the polyarylene sulfide slurry to treat the slurry, and, then, an acid or hydrogen salt in an amount of at least 0.2 mole % per mole of the alkali metal sulfide supplied is added. The PAS thus obtained has high crystallization speed, high whiteness, high mechanical strength and high melt viscosity, V 6 .

  在制备聚芳基硫醚（PAS）时，将碱金属硫化物与二卤代芳香族化合物在有机酰胺溶剂中进行反应，得到聚芳基硫醚浆料，然后对浆料进行酸处理，在浆料中加入一定量的酸或氢盐，使浆料的 pH 值大于 7.0，最高不超过 11.0，以进行酸处理。或者，在聚芳基硫醚浆料中加入锌化合物，加入量为每摩尔碱金属硫化物 0.1 至 1.5 摩尔%，以处理浆料，然后加入酸或氢盐，加入量为每摩尔碱金属硫化物至少 0.2 摩尔%。 这样得到的 PAS 具有高结晶速度、高白度、高机械强度和高熔融粘度，V 6 .
• Manufacture of aromatic sulphones
  申请人：GEN ANILINE & FILM CORP

  公开号：US02224964A1

  公开（公告）日：1940-12-17
• DE701954
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——