2-Trimethylsilylethyl 2-[4-[2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]ethynyl]phenyl]acetate | 1258540-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Trimethylsilylethyl 2-[4-[2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]ethynyl]phenyl]acetate
• CAS: 1258540-87-2
• 化学式: C₂₂H₂₆O₃Si
• 分子量: 366.532
• InChiKey: HICDHJCZAGMUAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(tetrahydropyranyl)oxy>hexanoic acid 、 2-Trimethylsilylethyl 2-[4-[2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]ethynyl]phenyl]acetate 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.23 g的产率得到[4-[2-[4-[2-Oxo-2-(2-trimethylsilylethoxy)ethyl]phenyl]ethynyl]phenyl]methyl 6-(oxan-2-yloxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, transport activity, membrane localization, and dynamics of oligoester ion channels containing diphenylacetylene units

  摘要：

  制备了四种新型线性寡聚酯，其中包含二苯乙炔单元，并研究了这些化合物的离子通道形成能力。囊泡中的活性受到整体长度的强烈影响；最长的化合物几乎是非活性的。平面双层研究表明，所有化合物都能够形成通道，但导电性发生规律性阶跃变化取决于二苯乙炔单元在寡聚酯中的位置以及电解质的影响。利用二苯乙炔单元的内在荧光来探测聚集和膜定位。单体（320nm）和激基（380nm）发射均被铜离子猝灭；来自水相聚集体的激基发射被猝灭的效果非常显著。单体和激基发射强度的时间依赖变化表明，二苯乙炔单元从水相聚合物缓慢转移到膜结合的单体中，随后膜结合的激基发射逐渐增强。后者物种不受水相铜离子的猝灭。这些物种和过程对简单寡聚酯形成离子通道机制的影响进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/c0ob00194e
• 作为产物：
  描述：

  2-Trimethylsilylethyl 2-[4-[2-[4-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]ethynyl]phenyl]acetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Trimethylsilylethyl 2-[4-[2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]ethynyl]phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, transport activity, membrane localization, and dynamics of oligoester ion channels containing diphenylacetylene units

  摘要：

  制备了四种新型线性寡聚酯，其中包含二苯乙炔单元，并研究了这些化合物的离子通道形成能力。囊泡中的活性受到整体长度的强烈影响；最长的化合物几乎是非活性的。平面双层研究表明，所有化合物都能够形成通道，但导电性发生规律性阶跃变化取决于二苯乙炔单元在寡聚酯中的位置以及电解质的影响。利用二苯乙炔单元的内在荧光来探测聚集和膜定位。单体（320nm）和激基（380nm）发射均被铜离子猝灭；来自水相聚集体的激基发射被猝灭的效果非常显著。单体和激基发射强度的时间依赖变化表明，二苯乙炔单元从水相聚合物缓慢转移到膜结合的单体中，随后膜结合的激基发射逐渐增强。后者物种不受水相铜离子的猝灭。这些物种和过程对简单寡聚酯形成离子通道机制的影响进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/c0ob00194e