2-methyl-2-nitro-1-(4-nitrophenyl)propyl acetate | 55605-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-nitro-1-(4-nitrophenyl)propyl acetate
• 英文别名: [2-methyl-2-nitro-1-(4-nitrophenyl)propyl] acetate
• CAS: 55605-26-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₆
• 分子量: 282.253
• InChiKey: VQHMBLJXZGNMTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-nitro-1-(4-nitrophenyl)propyl acetate 、 水 生成 2-Methyl-2-nitro-1-(p-nitrophenyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  ARAI, GOROU, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1983, N 4, 551-555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸对硝基亚苄基 生成 2-methyl-2-nitro-1-(4-nitrophenyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  ARAI, GOROU, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1983, N 4, 551-555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Asymmetric Dynamic Kinetic Resolution by Combined Lipase Catalysis and Nitroaldol (Henry) Reaction
  作者：Pornrapee Vongvilai、Rikard Larsson、Olof Ramström

  DOI：10.1002/adsc.200700432

  日期：2008.2.22

  The asymmetric synthesis of β-nitroalkanol derivatives was simply achieved by a combined nitroaldol (Henry) reaction with lipase-catalyzed transesterification in high yield and enantiomeric purity (up to 92% and 99% ee) through a direct one-pot procedure.

  β-硝基链烷醇衍生物的不对称合成可通过直接的一锅法以高收率和对映体纯度（高达92％和99％ee）的脂肪酶催化的酯交换反应与硝基羟醛（Henry）组合反应简单地实现。
• KODZAVA, KUNIXIKO;KIRINO, OSAMU;OISI, MASASI
  作者：KODZAVA, KUNIXIKO、KIRINO, OSAMU、OISI, MASASI

  DOI：——

  日期：——
• ARAI, GOROU, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1983, N 4, 551-555
  作者：ARAI, GOROU

  DOI：——

  日期：——