2-甲基-4-苯并噻唑 | 94977-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-甲基-4-苯并噻唑
• 中文别名: 2-甲基苯并[D]噻唑-4-醇
• 英文名称: 2-methyl-4-hydroxybenzothiazole
• 英文别名: 2-methylbenzo[d]thiazol-4-ol；4-Hydroxy-2-methyl-benzothiazol；2-methyl-benzothiazol-4-ol；2-methyl-1,3-benzothiazol-4-ol
• CAS: 94977-59-0
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: VMCGTNGBEAOSOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-苯并噻唑 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-amino-N-[2,4-dichloro-3-[(2-methyl-1,3-benzothiazol-4-yl)oxymethyl]phenyl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基苯甲醚 在 磷化氢 、 sodium hydroxide 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 乙酸丁酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-甲基-4-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7

文献信息

• [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018069863A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005054249A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, X, Y, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了公式（I）中的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、R3、R4、R5、R6、R7和R8如规范中定义，以及其制备方法、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。
• NSD FAMILY INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20190183865A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Provided herein are small molecule inhibitors of NSD1, NSD2 and/or NSD3 activity, and methods of use thereof for the treatment of disease, including leukemia, breast cancer, osteosarcoma, lung and prostate cancers and other solid tumors as well as other diseases dependent on the activity of NSD1, NSD2 and/or NSD3.

  本文提供了NSD1、NSD2和/或NSD3活性的小分子抑制剂，以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法，包括白血病、乳腺癌、骨肉瘤、肺癌、前列腺癌和其他实体肿瘤，以及其他依赖于NSD1、NSD2和/或NSD3活性的疾病。
• Pharmacologically active 4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acids (2-carboxychromones). Part I. The synthesis of 4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acids containing a fused thiazole ring
  作者：A. O. Fitton、B. T. Hatton、M. P. Ward、R. Lewis

  DOI：10.1039/j39700001553

  日期：——

  The synthesis of five 2-carboxychromones containing a fused 2-methylthiazole ring is described. All were obtained from appropriately substituted acetylhydroxybenzothiazoles which were synthesised by several routes but mainly by acetylation of methoxybenzothiazoles under various conditions. A note on the mass spectral fragmentation of the 2-methylthiazolochromone acids is included.

  描述了五个含有稠合的2-甲基噻唑环的2-羧基色酮的合成。所有这些均得自适当取代的乙酰基羟基苯并噻唑，它们是通过几种途径合成的，但主要是通过在各种条件下将甲氧基苯并噻唑进行乙酰化而合成的。包括有关2-甲基噻唑并色酮酸的质谱裂解的注释。
• Novel compounds
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20070123543A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, X, Y, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供式（I）的化合物，其中m，R1，n，R2，q，X，Y，R3，R4，R5，R6，R7和R8如规范中所定义，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。