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4-(tert-butyl)-N-morpholinobenzenesulfonamide | 898082-19-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(tert-butyl)-N-morpholinobenzenesulfonamide
英文别名
4-tert-butyl-N-morpholinobenzenesulfonamide;4-tert-butyl-N-morpholin-4-ylbenzenesulfonamide
4-(tert-butyl)-N-morpholinobenzenesulfonamide化学式
CAS
898082-19-4
化学式
C14H22N2O3S
mdl
——
分子量
298.406
InChiKey
WMARHRIGKQBNEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(tert-butyl)-N-morpholinobenzenesulfonamide1,2-二溴乙烷caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 以76%的产率得到(E)-N-(2-(4-tert-butylphenylsulfonyl)ethylidene)morpholin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    四氟硼酸芳基重氮,二氧化硫,1,2-二溴乙烷和肼的四组分反应† ‡
    摘要:
    描述了四氟硼酸芳基重氮鎓,二氧化硫,1,2-二溴乙烷和肼在无金属条件下的四组分反应,为2-芳基磺酰基yl提供了一种新颖而有效的方法。通过在温和的条件下以良好的官能团耐受性插入二氧化硫,可顺利进行转化。
    DOI:
    10.1039/c5ob01765c
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基吗啉4-叔丁基苯硼酸 在 DABCO-bis(sulfur dioxide) 、 四丁基溴化铵氧气 、 palladium diacetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到4-(tert-butyl)-N-morpholinobenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    钯催化的芳基硼酸,二氧化硫和肼的三组分偶联。
    摘要:
    据报道,在存在双氧球的情况下,通过钯催化的芳基硼酸,二氧化硫和肼的三组分偶合,可以得到一种新颖而有效的芳基N-氨基磺酰胺途径。反应在温和的条件下顺利进行,使用DABCO。(SO(2))(2)作为二氧化硫的来源。
    DOI:
    10.1039/c2cc33725h
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文献信息

  • Palladium-catalysed aminosulfonylation of aryl-, alkenyl- and heteroaryl halides: scope of the three-component synthesis of N-aminosulfonamides
    作者:Edward J. Emmett、Charlotte S. Richards-Taylor、Bao Nguyen、Alfonso Garcia-Rubia、Barry R. Hayter、Michael C. Willis
    DOI:10.1039/c2ob07034k
    日期:——
    By using DABCO·(SO2)2, DABSO, as a solid bench-stable SO2-equivalent, the palladium-catalysed aminosulfonylation of aryl-, alkenyl- and heteroaryl halides has been achieved. N,N-Dialkylhydrazines are employed as the N-nucleophiles and provide N-aminosulfonamides as the products in good to excellent yields. The reactions are operationally simple to perform, requiring only a slight excess of SO2 (1.2–2.2 equiv.), and tolerate a variety of substituents on the halide coupling partner. Variation of the hydrazine component is also demonstrated. The use of N,N-dibenzylhydrazine as the N-nucleophile delivers N-aminosulfonamide products that can be converted into the corresponding primary sulfonamides using a high-yielding, telescoped, deprotection sequence. The ability to employ hydrazine·SO2 complexes as both the N-nucleophile and SO2 source is also illustrated.
    通过使用DABCO·(SO2)2,即DABSO,作为一种固体、稳定的SO2等效物,实现了钯催化的芳基、烯基和杂芳基卤化物的氨基磺酰化反应。N,N-二烷基肼作为N-亲核试剂,在良好至优异的产率下提供了N-氨基磺酰胺产物。这些反应操作简单,仅需轻微过量的SO2(1.2-2.2 equiv.),并且能耐受卤化物偶联伙伴上的多种取代基。同时展示了肼组分的变化。使用N,N-二苄基肼作为N-亲核试剂得到的N-氨基磺酰胺产物,可以通过高产率的、连续的脱保护步骤转化为相应的伯磺酰胺。也展示了使用肼·SO2复合物作为N-亲核试剂和SO2来源的能力。
  • One-pot three-component sulfone synthesis exploiting palladium-catalysed aryl halide aminosulfonylation
    作者:Charlotte S. Richards-Taylor、David C. Blakemore、Michael C. Willis
    DOI:10.1039/c3sc52332b
    日期:——
    electrophilic coupling partner, such as a benzylic, allylic or alkyl halide, an electron-poor arene, or a cyclic epoxide, to provide the corresponding sulfone products in good to excellent yields. The mild reaction conditions and use of commercially available reaction components allows the easy preparation of a broad range of sulfones featuring a variety of functional groups. The process obviates the need
    钯催化的氨基磺酰化工艺被用作一锅三组分砜合成中的关键步骤。该方法将芳基,杂芳基和烯基碘化物与磺酰基单元和亲电偶联片段结合。磺酰基单元以氨基磺酰胺的形式被递送,其然后用作掩蔽的亚磺酸盐。将亚磺酸盐原位合并用亲电偶合剂,例如苄基,烯丙基或烷基卤,贫电子芳烃或环状环氧化物,以良好至优异的产率提供相应的砜产物。温和的反应条件和可商购的反应组分的使用使得容易制备具有各种官能团的多种砜。该方法消除了使用硫醇原料和氧化操作的需要。
  • A palladium-catalyzed coupling reaction of aryl nonaflates, sulfur dioxide, and hydrazines
    作者:Yuanyuan An、Hongguang Xia、Jie Wu
    DOI:10.1039/c5ob02514a
    日期:——
    nonaflates, sulfur dioxide, and hydrazines is reported. This transformation proceeds in the presence of Pd(OAc)2/XantPhos, and TBAB in 1,4-dioxane at 80 °C, leading to the corresponding N-aminosulfonamides in moderate to good yields. The reaction scope has been demonstrated, and good functional tolerance is observed. A plausible mechanism is proposed through the insertion of sulfur dioxide.
    据报道,通过钯催化的芳基壬二酸酯,二氧化硫和肼的偶联反应,可以容易地合成N-氨基磺酰胺。该转变在80°C下于1,4-二恶烷中的Pd(OAc)2 / XantPhos和TBAB存在下进行,从而以中等至良好的收率得到相应的N-氨基磺酰胺。已经证明了反应范围,并且观察到良好的功能耐受性。通过插入二氧化硫提出了一种合理的机制。
  • A palladium-catalyzed reaction of aryl halides, potassium metabisulfite, and hydrazines
    作者:Shengqing Ye、Jie Wu
    DOI:10.1039/c2cc34957d
    日期:——
    Aryl N-aminosulfonamides could be easily produced via a palladium-catalyzed coupling of aryl halides, potassium metabisulfite, and hydrazines. Potassium metabisulfite is an excellent equivalent of sulfur dioxide in the reaction of palladium-catalyzed aminosulfonylation.
    芳基N-氨基磺酰胺可以通过钯催化的芳基卤化物、亚硫酸氢钾和肼的偶联易于制备。亚硫酸氢钾在钯催化的氨基磺酰化反应中是二氧化硫的优良等效物。
  • Metal-Free Aminosulfonylation of Aryldiazonium Tetrafluoroborates with DABCO⋅(SO<sub>2</sub>)<sub>2</sub>and Hydrazines
    作者:Danqing Zheng、Yuanyuan An、Zhenhua Li、Jie Wu
    DOI:10.1002/anie.201309851
    日期:2014.2.24
    The coupling of aryldiazonium tetrafluoroborates, DABCO⋅(SO2)2, and hydrazines under metal‐free conditions leads to the formation of aryl N‐aminosulfonamides. The reaction proceeds smoothly at room temperature and shows broad functional‐group tolerance. A radical process is proposed for this transformation.
    四氟硼酸芳基重氮鎓,DABCO⋅(SO 2)2和肼在无金属条件下的偶联导致形成芳基N-氨基磺酰胺。反应在室温下平稳进行,并显示出宽泛的官能团耐受性。为此,提出了一个彻底的过程。
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