(3-iodo-pyridin-2-yl)-methanol | 38749-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-iodo-pyridin-2-yl)-methanol
• 英文别名: (3-iodopyridin-2-yl)methanol；(3-iodopyridine-2-yl)methanol
• CAS: 38749-98-3
• 化学式: C₆H₆INO
• 分子量: 235.024
• InChiKey: DZYZYSLYYJDTLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-iodo-pyridin-2-yl)-methanol 在 四(三苯基膦)钯 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-5-[1,2-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)-1-butenyl]-6-(3-iodopyridine-2-yl)methoxy-1-isopropyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  EP2308880

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-2-吡啶羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 1-丁炔 、 calcium chloride 作用下， 反应 1.5h， 以27%的产率得到(3-iodo-pyridin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  EP2308880

  摘要：

  公开号：

文献信息

• An Intra/Intermolecular Suzuki Sequence to Benzopyridyloxepines Containing Geometrically Pure Exocyclic Tetrasubstituted Alkenes
  作者：Matthew W. Carson、Matthew W. Giese、Michael J. Coghlan

  DOI：10.1021/ol800834q

  日期：2008.7.3

  A route to enable the preparation of 5-benzylidenyl-benzopyridyloxepine analogues was developed to continue our research in the field of nuclear hormone receptor modulators. The key steps are 1) a syn-stereoselective diboration of a tethered aryl alkyne; 2) an intramolecular Suzuki cross-coupling reaction, which forms in a stereo- and regiocontrolled fashion, the 5-exoalkylidenyl 7-membered ring imbedded

  开发了一种制备5-亚苄基-苯并吡啶基氧杂庚酮类似物的途径，以继续我们在核激素受体调节剂领域的研究。关键步骤是：1）拴系芳基炔的顺-立体选择性二硼化；2）以立体和区域控制的方式形成的分子内Suzuki交叉偶联反应，将5-外亚烷基亚甲基7元环嵌入支架的核心中；和 3）分子间的铃木，以提供最终的四取代的烯烃基苯并吡啶基氧杂环丁烷。
• Fused heterotricyclic compounds as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20050192310A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Fused heterotricyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合杂三环化合物，使用这种化合物治疗激素敏感性疾病如前列腺癌的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR AND METHODS OF USE
  申请人：Carson Matthew William

  公开号：US20100069425A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides Compound (I): Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising Compound (I) in combination with one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents; and methods for the treatment of inflammatory and immune disorders comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供化合物（I）：化合物（I）或其药学上可接受的盐；含有化合物（I）与一个或多个药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的药物组合物；以及治疗炎症和免疫性疾病的方法，包括向需要的患者施用有效量的化合物（I）或其药学上可接受的盐。
• Intramolecular Addition of Heteroaryllithium Compounds onto Activated Alkenes: Access to Heterofused Indolizines and Pyrroloazepines
  作者：Ane Rebolledo Azcargorta、Estíbaliz Coya、Ana María Panaite、Nuria Sotomayor、Esther Lete

  DOI：10.1002/ejoc.201700123

  日期：2017.5.3

  Heteroaryllithium compounds, obtained by MesLi-mediated halogen/lithium exchange, undergo intramolecular addition onto acrylamide and acrylate moieties. Both electron-rich (thiophenyl) and electron-deficient (pyridinyl, quinolinyl) heteroaromatic halides can be used for the formation of six- and seven-membered rings, providing an efficient route to fused indolizines and pyrroloazepines in moderate

  通过 MesLi 介导的卤素/锂交换获得的杂芳基锂化合物在丙烯酰胺和丙烯酸酯部分发生分子内加成。富电子（噻吩）和缺电子（吡啶基、喹啉基）杂芳族卤化物均可用于形成六元和七元环，为以中等至良好的产率制备稠合的吲哚嗪和吡咯氮杂提供了一种有效途径。
• Intermolecular Domino Reaction of Two Aryl Iodides Involving Two CH Functionalizations
  作者：Marcel Sickert、Harald Weinstabl、Brendan Peters、Xiao Hou、Mark Lautens

  DOI：10.1002/anie.201400807

  日期：2014.5.12

  A palladium‐catalyzed intermolecular cross‐coupling of two aryl iodides is reported, giving polycyclic ring systems with a high level of convergence and efficiency.

  据报道，钯催化的两个芳基碘化物的分子间交叉偶联使多环系统具有较高的收敛性和效率。