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1-(2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-N-morpholinomethanesulfonamide | 1606177-24-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-N-morpholinomethanesulfonamide
英文别名
1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)-N-morpholin-4-ylmethanesulfonamide
1-(2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-N-morpholinomethanesulfonamide化学式
CAS
1606177-24-5
化学式
C13H18N2O4S
mdl
——
分子量
298.363
InChiKey
YFXCWOPWXZMNER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Visible-Light Photoredox-Catalyzed Aminosulfonylation of Diaryliodonium Salts with Sulfur Dioxide and Hydrazines
    作者:Nai-Wei Liu、Shuai Liang、Georg Manolikakes
    DOI:10.1002/adsc.201601341
    日期:2017.4.17
    three‐component synthesis of N‐aminosulfonamides starting from diaryliodonium salts, hydrazines and sulfur dioxide is reported. This reaction proceeds under mild conditions at room temperature and is driven by visible light. A simple bisulfite salt can be used as a readily available and easy‐to‐handle sulfur dioxide source. Mechanistic studies support a catalytic photoredox pathway with the diaryliodonium
    据报道,从二芳基鎓盐,二氧化硫开始,光氧化还原催化的N-基磺酰胺的三组分合成。该反应在室温下在温和条件下进行,并由可见光驱动。可以使用简单的亚硫酸氢盐作为易于获得且易于处理的二氧化硫源。机理研究支持以二芳基鎓盐为芳基自由基的便捷来源的催化光氧化还原途径。
  • Metal-Free Aminosulfonylation of Aryldiazonium Tetrafluoroborates with DABCO⋅(SO<sub>2</sub>)<sub>2</sub>and Hydrazines
    作者:Danqing Zheng、Yuanyuan An、Zhenhua Li、Jie Wu
    DOI:10.1002/anie.201309851
    日期:2014.2.24
    The coupling of aryldiazonium tetrafluoroborates, DABCO⋅(SO2)2, and hydrazines under metal‐free conditions leads to the formation of aryl N‐aminosulfonamides. The reaction proceeds smoothly at room temperature and shows broad functional‐group tolerance. A radical process is proposed for this transformation.
    硼酸芳基重氮鎓,DABCO⋅(SO 2)2和在无属条件下的偶联导致形成芳基N-基磺酰胺。反应在室温下平稳进行,并显示出宽泛的官能团耐受性。为此,提出了一个彻底的过程。
  • Synthesis of 1-(2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-methanesulfonohydrazides through insertion of sulfur dioxide
    作者:Yuanyuan An、Danqing Zheng、Jie Wu
    DOI:10.1039/c4cc05401f
    日期:——
    A three-component reaction of 2-(allyloxy)anilines, sulfur dioxide and hydrazines under mild conditions is developed, which gives rise to 1-(2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-methanesulfonohydrazides in good yields. This radical process involves an intramolecular 5-exo-cyclization and insertion of sulfur dioxide.
    开发了一种在温和条件下进行的三组分反应,反应物为2-(烯丙氧基)苯胺二氧化硫,能够高产率地生成1-(2,3-二氢苯并呋喃-3-基)甲磺酰。这一自由基过程涉及分子内5-exo-环化和二氧化硫的插入。
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