7,16-bis(4'-tert-butylphenyl)heptacene-5,9,14,18-tetraone | 1123888-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7,16-bis(4'-tert-butylphenyl)heptacene-5,9,14,18-tetraone
• CAS: 1123888-15-2
• 化学式: C₅₀H₃₈O₄
• 分子量: 702.849
• InChiKey: KHSXOSHCUFQZKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.85
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,16-bis(4'-tert-butylphenyl)heptacene-5,9,14,18-tetraone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7,16-bis(4'-tert-butylphenyl)-5,9,14,18-tetrahydroxy-5,9,14,18-tetrahydroheptacene
  参考文献：
  名称：

  利用取代基效应合成抗光氧化的七苯衍生物

  摘要：

  已利用取代基效应产生异常持久的七苯衍生物。总共合成了四种具有不同抗光氧化性 (1 < 2 < 3 < 4) 的新型七苯衍生物。7 位和 16 位的对（叔丁基）噻吩取代基（即连接到反应性最强的环上的芳硫基取代基）和 5、9、14 和 18 位的邻二甲基苯基取代基（即对相邻环）使七苯衍生物 4 特别耐光氧化。它以固体形式存在数周，如果避光可在溶液中持续 1-2 天，如果直接暴露在光和空气中，则可在溶液中持续数小时。七苯衍生物 4 已被充分表征。它具有 1.37 eV 的小 HOMO-LUMO 间隙。

  DOI：

  10.1021/ja808881x
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrakis(bromomethyl)-3,6-bis(4'-tert-butylphenyl)benzene 、 1,4-萘醌 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到7,16-bis(4'-tert-butylphenyl)heptacene-5,9,14,18-tetraone
  参考文献：
  名称：

  利用取代基效应合成抗光氧化的七苯衍生物

  摘要：

  已利用取代基效应产生异常持久的七苯衍生物。总共合成了四种具有不同抗光氧化性 (1 < 2 < 3 < 4) 的新型七苯衍生物。7 位和 16 位的对（叔丁基）噻吩取代基（即连接到反应性最强的环上的芳硫基取代基）和 5、9、14 和 18 位的邻二甲基苯基取代基（即对相邻环）使七苯衍生物 4 特别耐光氧化。它以固体形式存在数周，如果避光可在溶液中持续 1-2 天，如果直接暴露在光和空气中，则可在溶液中持续数小时。七苯衍生物 4 已被充分表征。它具有 1.37 eV 的小 HOMO-LUMO 间隙。

  DOI：

  10.1021/ja808881x