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2'-aminobiphenyl-3-ol | 889945-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-aminobiphenyl-3-ol
英文别名
2'-Amino-biphenyl-3-ol;3-(2-aminophenyl)phenol
2'-aminobiphenyl-3-ol化学式
CAS
889945-09-9
化学式
C12H11NO
mdl
MFCD04117381
分子量
185.225
InChiKey
KSSVUZSZSWEDMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-aminobiphenyl-3-ol乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 4-(9-Hydroxyphenanthridin-6-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    一种温和的无酸一锅反应,用于合成新的菲啶染料
    摘要:
    通过一锅法温和的策略,已经合成了一系列新的苯基菲咯啉染料,产率为52–75%。这是进行菲啶环结构的有效的无酸软反应的首次成功尝试。充分证明了较大的基板范围。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2016.07.041
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基苯硼酸2-溴苯胺 以90%的产率得到2'-aminobiphenyl-3-ol
    参考文献:
    名称:
    一种温和的无酸一锅反应,用于合成新的菲啶染料
    摘要:
    通过一锅法温和的策略,已经合成了一系列新的苯基菲咯啉染料,产率为52–75%。这是进行菲啶环结构的有效的无酸软反应的首次成功尝试。充分证明了较大的基板范围。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2016.07.041
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文献信息

  • Free-Amine Directed Arylation of Biaryl-2-amines with Aryl Iodides by Palladium Catalysis
    作者:Zunjun Liang、Ruokun Feng、Hong Yin、Yuhong Zhang
    DOI:10.1021/ol402207g
    日期:2013.9.6
    A new palladium-catalyzed free-amine directed arylation of C(sp2)–H bonds in the presence of AgOAc and TFA is described. Biaryl-2-amines react with various aryl iodides to give the corresponding mono- or diarylated products with exclusive regioselectivity.
    描述了在AgOAc和TFA存在下,新的钯催化的C(sp 2)-H键的钯催化的游离胺直接芳基化。联芳基-2-胺与各种芳基碘化物反应,以排他性区域选择性得到相应的单芳基或二芳基化产物。
  • Kinesin Spindle Protein (KSP) Inhibitors with 2,3-Fused Indole Scaffolds
    作者:Shinya Oishi、Toshiaki Watanabe、Jun-ichi Sawada、Akira Asai、Hiroaki Ohno、Nobutaka Fujii
    DOI:10.1021/jm100476d
    日期:2010.7.8
    On the basis of a common 2,3-fused indole substructure within the complex frameworks of terpendole E and other KSP inhibitors, the carbazoles with a bulky alkyl group were identified as a novel KSP inhibitory scaffold. Additionally, among several naturally occurring cell growth inhibitors with 2,3-fused indole structures, β-carboline alkaloids, harman and harmine, showed moderate inhibition of KSP
    有丝分裂驱动蛋白纺锤体蛋白(KSP)在细胞分裂过程中参与了双极纺锤体的组装。根据萜烯E和其他KSP抑制剂复杂框架中常见的2,3-稠合的吲哚亚结构,具有庞大烷基的咔唑被鉴定为新型KSP抑制支架。另外,在具有2,3-融合的吲哚结构的几种天然存在的细胞生长抑制剂中,β-咔啉生物碱,harman和harmine显示出对KSP的中等抑制作用。
  • Hair dyeing compositions comprising 2-(amino or substituted amino)-3-5-substituted phenol compounds and use thereof
    申请人:Bolton David Philip
    公开号:US20060032002A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    The present invention relates to compositions for the oxidative dyeing of keratin fibres, comprising a medium suitable for dyeing and a compound 2-(amino or substituted amino)-3,5-substituted phenol compounds according to the Formula (I), as defined herein.
    本发明涉及用于氧化染毛角蛋白纤维的组合物,包括适用于染色的介质和根据此处定义的公式(I)的化合物2-(氨基或取代氨基)-3,5-取代酚化合物。
  • Agents for dyeing keratin fibers, containing 4-amino-biphenyl-3-ol-derivatives
    申请人:Chassot Laurent
    公开号:US20050155160A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    The present invention has for an object compounds of formula (I) and colorants containing these 4-aminobiphenyl-3-ol derivatives of general formula (I) for dyeing keratin fibers, particularly hair, wherein R1 and R2 independently of each other denote hydrogen, a halogen atom, a cyano group, a hydroxyl group, a C 1 -C 4 -alkoxy group, a C 2 -C 4 -hydroxyalkoxy group, a C 1 -C 6 -alkyl group, a nitro group, a trifluoromethyl group, a —C(O)H group, a —C(O)CH 3 group, a —C(O)CF 3 group, an —Si(CH 3 ) 3 group or a C 1 -C 6 -hydroxyalkyl group or R1 and R2 together form an —O—CH 2 —O— bridge.
    本发明的目的是提供一种式(I)的化合物以及包含这些4-氨基联苯-3-酚衍生物的染料,用于染色角蛋白纤维,特别是头发。其中,R1和R2各自独立地表示氢,卤素原子,氰基,羟基,C1-C4-烷氧基,C2-C4-羟基烷氧基,C1-C6-烷基,硝基,三氟甲基基团,—C(O)H基团,—C(O)CH3基团,—C(O)CF3基团,—Si(CH3)3基团或C1-C6-羟基烷基,或者R1和R2一起形成一个—O—CH2—O—桥。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS
    申请人:O'Neill Thomas Brian
    公开号:US20070099904A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The present invention relates to compounds of formula I The substituent designations are as disclosed. At least one of B Q, D and E is nitrogen. The present invention also provides a method of treating disorders of the Central Nervous System such as schizophrenia and cognitive dysfunction.
    本发明涉及I式化合物。取代基的标识如所披露的那样。B、Q、D和E中至少有一个是氮。本发明还提供了一种治疗中枢神经系统疾病,如精神分裂症和认知功能障碍的方法。
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