2-bromo-N-[1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-ylidene]aniline | 1370281-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-bromo-N-[1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-ylidene]aniline
• CAS: 1370281-28-9
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₂
• 分子量: 315.212
• InChiKey: DHMDNGRHLFESHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-[1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-ylidene]aniline 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到6,7-dihydro-5H-benzimidazo[1,2-a][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  通过am环合反应合成苯并咪唑

  摘要：

  通过两个铜（I）催化的环缩合反应合成了结构多样的环状苯并咪唑。在第一种情况下，标题化合物由内酰胺和邻溴苯胺制备。替代途径包括邻溴代芳基酰胺的分子内环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.027
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 、 2-溴苯胺 在 五氯化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 、 水 为溶剂， 反应 4.92h， 以71%的产率得到2-bromo-N-[1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-ylidene]aniline
  参考文献：
  名称：

  通过am环合反应合成苯并咪唑

  摘要：

  通过两个铜（I）催化的环缩合反应合成了结构多样的环状苯并咪唑。在第一种情况下，标题化合物由内酰胺和邻溴苯胺制备。替代途径包括邻溴代芳基酰胺的分子内环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.027