2-azabicyclo[2.1.1]hexane-1-carboxamide | 1782204-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-azabicyclo[2.1.1]hexane-1-carboxamide
• CAS: 1782204-15-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: WMPZXWYQVLSYIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-甲基苯甲酸 、 2-azabicyclo[2.1.1]hexane-1-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以62%的产率得到2-(2-fluoro-5-methylbenzoyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  从平原逃脱：取代的桥连吡咯烷片段具有固有的三维特征。

  摘要：

  随着失败率的增加，向患者提供新药的压力也在不断增加，从而使当前的R＆D模式面临风险。分析表明，增加潜在候选药物的三维性可降低失败的风险，并提高结合选择性和频率。由于这个原因，许多工作者对光化学的力量有了新的认识，将光化学作为产生新颖的富含sp 3的支架用于药物发现计划的手段。在这里，我们报告了一系列具有固有3D特性（PMI和PBF得分）的2，4-甲基脯氨酸的设计，合成和计算结构分析，其明显高于更广泛的AbbVie Rule 3（Ro3）系列。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00039
• 作为产物：
  描述：

  2-((benzyloxy)carbonyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-1-carboxylic acid 在 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-azabicyclo[2.1.1]hexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  从平原逃脱：取代的桥连吡咯烷片段具有固有的三维特征。

  摘要：

  随着失败率的增加，向患者提供新药的压力也在不断增加，从而使当前的R＆D模式面临风险。分析表明，增加潜在候选药物的三维性可降低失败的风险，并提高结合选择性和频率。由于这个原因，许多工作者对光化学的力量有了新的认识，将光化学作为产生新颖的富含sp 3的支架用于药物发现计划的手段。在这里，我们报告了一系列具有固有3D特性（PMI和PBF得分）的2，4-甲基脯氨酸的设计，合成和计算结构分析，其明显高于更广泛的AbbVie Rule 3（Ro3）系列。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00039

文献信息

• ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3340981A1

  公开（公告）日：2018-07-04
• [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE, HÉTÉROARYLE, ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035353A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R12 or R13 on the A group is an aryl, heteroaryl or heterocycle (R32) are provided. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.